Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение показателей STOP-BANG и DES-OSA в качестве прогностического показателя для сложной интубации.

28 июня 2017 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Сравнение показателей STOP-BANG и DES-OSA в качестве прогностического показателя трудной интубации у пациентов, которым назначена бариатрическая хирургия.

Шкала DES-OSA и шкала STOP-BANG были прогностическими показателями обструктивного апноэ во сне.

В этом исследовании среди пациентов, которым назначена бариатрическая хирургия, эти два показателя будут сравниваться как прогностические баллы для сложной интубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шкала DES-OSA и шкала STOP-BANG были прогностическими показателями обструктивного апноэ во сне.

В этом исследовании среди пациентов, которым назначена бариатрическая хирургия, эти два показателя будут сравниваться как прогностические баллы для сложной масочной вентиляции при интубации трахеи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Namur
      • Bouge, Namur, Бельгия, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена бариатрическая операция

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ > 30 кг м-2
  • Предоперационная полисомнография

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • ЛОР Рак

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Массовый скрининг
Предоперационный скрининг по шкалам STOP-BANG и DES-OSA и послеоперационное сравнение с тяжелыми шкалами интубации/вентиляции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прогностическое значение баллов STOP-BANG и DES-OSA для затрудненной масочной вентиляции или интубации.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STOP-BANG, DES-OSA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться