Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie STOP-BANG i DES-OSA jako wyniku predykcyjnego dla trudnej intubacji.

28 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Porównanie STOP-BANG i DES-OSA jako wyniku predykcyjnego dla trudnej intubacji wśród pacjentów zakwalifikowanych do operacji bariatrycznej.

Wynik DES-OSA i wynik STOP-BANG były punktami predykcyjnymi dla obturacyjnego bezdechu sennego.

W tym badaniu porównane zostaną te dwa wyniki wśród pacjentów zakwalifikowanych do operacji bariatrycznej jako wyniki predykcyjne dla trudnej intubacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wynik DES-OSA i wynik STOP-BANG były punktami predykcyjnymi dla obturacyjnego bezdechu sennego.

W tym badaniu porównane zostaną te dwa wyniki wśród pacjentów zakwalifikowanych do operacji bariatrycznej jako wyniki predykcyjne dla trudnej wentylacji maską lub intubacji dotchawiczej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do operacji bariatrycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI > 30kg m-2
  • Polisomnografia przedoperacyjna

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • laryngologiczny rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Masowe badanie przesiewowe
Inny: Masowe badanie przesiewowe
Przedoperacyjne badanie przesiewowe z punktacją STOP-BANG i DES-OSA oraz porównanie pooperacyjne z oceną trudnej intubacji/wentylacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wartość predykcyjna wyników STOP-BANG i DES-OSA dla trudnej wentylacji maski lub intubacji.
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astes

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eric P DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STOP-BANG, DES-OSA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj