Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effectiveness of Low Calorie Low Salt Lunch for Weight Reduction of Workers of a Health Promoting Hospital (HPH)

14. april 2015 opdateret af: Ju Young Kim, Seoul National University Hospital
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of Low Calorie Low Salt Lunch for Weight Reduction in overweight or obese workers of a health promoting hospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

109

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Overweight or obese
  • Hospital workers

Exclusion Criteria:

  • History of major medical problems such as heart disease in the last 6 months
  • Orthopaedic or joint problems that would be a barrier to physical activity
  • Pregnancy
  • Recent weight change of ≥10% of baseline weight
  • Taking medications that might affect body weight
  • Participation in other program about weight control
  • Alcohol or substance abuser
  • Other uncontrolled psychiatric problems
  • Eating disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Full participation
Participants in this group receive lunch which is calorie-restricted and low-salt during 12 weeks, the total duration of this study.
Comparison of different duration of feeding lunch which is calorie-restricted and low-salt
Eksperimentel: Two thirds participation
Participants in this group starts lunch which is calorie-restricted and low-salt after 4 weeks from the beginning of the study and maintain the diet during 8 weeks.
Comparison of different duration of feeding lunch which is calorie-restricted and low-salt
Eksperimentel: One thirds participation
Participants in this group starts lunch which is calorie-restricted and low-salt after 8 weeks from the beginning of the study and maintain the diet during 4 weeks.
Comparison of different duration of feeding lunch which is calorie-restricted and low-salt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in weight
Tidsramme: 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Participants will be monitored for up to 12 weeks after intervention
4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in waist circumference
Tidsramme: 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Participants will be monitored for up to 12 weeks after intervention
4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total calorie with sodium intake by 24 hour recall assessment
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Participants will be monitored for up to 12 weeks after intervention
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Personal history of weight change
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about personal history of weight change
Baseline and 12 weeks
Smoking (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about smoking behavior
Baseline and 12 weeks
Alcohol intake (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about the frequency and amount of drinking
Baseline and 12 weeks
Stress status (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about stress status
Baseline and 12 weeks
Physical activities (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about the frequency and intensity of physical activities
Baseline and 12 weeks
Eating habits (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Eating habits will be assessed by asking how often participants eat breakfast and intake different food groups such as fruits, vegetables, dairy products, noodles, cereals, fish, pork, meat products, carbonated beverages and tofu.
Baseline and 12 weeks
Satisfaction regarding low calorie low salt lunch (Questionnaire)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Questionnaire about satisfaction, acceptance and proposition.
Baseline and 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ju Young Kim, MD. PhD., Seoul National University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2015

Først opslået (Skøn)

15. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-1403-244-005 (Anden identifikator: SeoulNUH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner