Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunterapi af recidiverende refraktær neuroblastom med udvidede NK-celler

Et fase I-dosiseskaleringsstudie af autologe ekspanderede naturlige dræberceller (NK) til immunterapi af recidiverende refraktært neuroblastom med dinutuximab +/- lenalidomid

Dette NANT-forsøg vil bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af autologe ekspanderede naturlige dræberceller (NK) i kombination med standarddosering af dinutuximab og vil vurdere muligheden for at tilføje lenalidomid ved den anbefalede fase II-dosis af de udvidede NK-celler med dinutuximab, til behandling af børn med refraktær eller tilbagevendende neuroblastom.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette NANT-forsøg vil bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af autologe ekspanderede naturlige dræberceller (NK) i kombination med standarddosering af dinutuximab og vil vurdere muligheden for at tilføje lenalidomid ved den anbefalede fase II-dosis af de udvidede NK-celler med dinutuximab, til behandling af børn med refraktær eller tilbagevendende neuroblastom.

Dinutuximab er et kimært antistof mod GD2, som udtrykkes på flertallet af neuroblastomceller. Det har vist sig at øge EFS og OS hos patienter med højrisiko neuroblastom, når det gives efter autolog stamcelletransplantation i kombination med subkutan GM-CSF og intravenøs IL-2, efterfulgt af isotretinoin. Lenalidomid er blevet undersøgt hos børn med solide tumorer og kan sikkert gives til patienter baseret på 2 tidligere forsøg med børn. Det blev også vist at have immunmodulerende virkninger og er synergistisk med dinutuximab. Lenalidomid er også et oralt middel, der kan gives ambulant. Naturlige dræberceller er lymfocytter i det medfødte immunsystem, der har evnen til at genkende og dræbe maligne celler, herunder neuroblastom. Dinutuximab og lenalidomid udøver begge en del af deres anti-cancer effekt gennem aktivering af naturlige dræberceller. Patienterne fik disse i kombination i NANT 2011-04 undersøgelsen, hvor sikkerheden og immunmodulerende effekt blev fastslået. Dosisniveauet foreslået i denne undersøgelse er baseret på disse data. Naturlige dræberceller er dysfunktionelle og lavt i antal hos mange cancerpatienter, og antal og funktion undertrykkes yderligere af kemoterapi og stråling. Forskere antager, at autologe NK-celler kan udvides og aktiveres ex vivo og genindgives for at genoprette antal og funktion, og i kombination med lenalidomid og dinutuximab vil give en antitumoreffekt hos patienter med recidiverende eller refraktær neuroblastom.

Efterforskere vil bestemme gennemførligheden af ​​centraliseret ekspansion, kryokonservering og distribution af autologe NK-celler. Efterforskerne vil derefter bestemme den maksimalt tolererede dosis ved at vurdere toksiciteten af ​​autologe ekspanderede NK-celler givet med dinutuximab; ved at vurdere toksiciteten, cytokinetikken og immunmodulerende virkninger, vil efterforskerne vælge den anbefalede fase II-dosis af kombinationen af ​​to midler efter dosiseskalering af NK-cellerne og derefter tilføje lenalidomid til kombinationen for at etablere kombinationen af ​​3 midler.

Cytokinetik (persistens af infunderede NK-celler) og immunfunktionsundersøgelser vil være påkrævet for alle patienter, der deltager i denne undersøgelse. Ud over rutinevurdering af respons vil kvantificering af sjældne tumorcellepåvisning i blod og knoglemarv ved hjælp af TLDA også give et andet mål for mulig antitumoreffektivitet for at understøtte begrundelsen for den endelige valgte tidsplan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027-0700
        • Children's Hospital Los Angeles
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Comer Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Childrens Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute.
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • C.S Mott Children's Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104-4318
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Cook Children's Healthcare System
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Seattle Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 26 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal være mindre end eller lig med 30 år, når de er registreret i undersøgelsen
  2. Patienter skal have en diagnose af neuroblastom enten ved histologisk verifikation af neuroblastom og/eller påvisning af tumorceller i knoglemarven med øget urin katekolamin.
  3. Patienter skal have en historie med højrisiko-neuroblastom i henhold til COG-risikoklassificering på tidspunktet for undersøgelsesregistreringen. Patienter, der oprindeligt blev betragtet som lav eller mellemrisiko, men derefter omklassificeret som højrisiko, er også kvalificerede.
  4. Alle patienter skal have mindst én af følgende

    a) Tilbagevendende/progressiv sygdom: efter diagnosen højrisikoneuroblastom på ethvert tidspunkt før indskrivning uanset respons på frontlinjebehandling b) Ingen tidligere historie med recidiverende/progressiv sygdom siden diagnosen højrisikoneuroblastom b1) Refraktær sygdom - en bedste overordnet respons af ingen respons/stabil sygdom siden diagnosticering af højrisiko neuroblastom og mindst 4 cyklusser af induktionsterapi. Ingen tidligere historie med recidiverende/progressiv sygdom siden diagnosen højrisikoneuroblastom.

    b2) Vedvarende sygdom - en bedste overordnet respons uden delvis respons siden diagnosticering af højrisikoneuroblastom og mindst 4 cyklusser af induktionsterapi. Ingen tidligere historie med recidiverende/progressiv sygdom siden diagnosen højrisikoneuroblastom.

  5. Patienter skal have mindst EN af følgende (læsioner kan have modtaget tidligere strålebehandling, så længe de opfylder de andre kriterier, der er anført nedenfor):

    1. Ved tilbagevendende/progressiv eller refraktær sygdom, mindst ét ​​MIBG ivrig knoglested.
    2. For vedvarende sygdom, hvis en patient har 3 eller flere MIBG ivrige læsioner, kræves ingen biopsi. Hvis en patient kun har 1 eller 2 MIBG ivrige knoglelæsionssteder, skal biopsibekræftelse af neuroblastom eller ganglioneuroblastom på mindst ét ​​MIBG ivrig sted til stede på indskrivningstidspunktet indhentes på et hvilket som helst tidspunkt før tilmelding.
    3. For ikke-ivrige MIBG-tumorer skal patienterne have mindst ét ​​FDG-avid-sted og en biopsibekræftelse af neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom på et hvilket som helst tidspunkt før tilmelding fra mindst ét ​​FDG-avid-sted.
  6. Enhver mængde neuroblastomtumorceller i knoglemarven udført på tidspunktet for undersøgelsesindskrivning baseret på rutinemorfologi med eller uden immuncytokemi i mindst én prøve fra bilaterale aspirater og biopsier.
  7. Mindst én læsion i blødt væv, der opfylder kriterierne for en TARGET-læsion som defineret af:

    1. STØRRELSE: Læsion kan måles nøjagtigt i mindst én dimension med en længste diameter ≥ 10 mm, eller for lymfeknuder ≥ 15 mm på kort akse. Læsioner, der opfylder størrelseskriterierne, vil blive betragtet som målbare.
    2. Ud over størrelsen skal en læsion opfylde et af følgende kriterier, bortset fra patienter med parenkymale CNS-læsioner, som kun skal opfylde størrelseskriterier:

    b1) MIBG ivrig. For patienter med recidiverende/progressiv eller refraktær sygdom kræves ingen biopsi. Kun for patienter med vedvarende sygdom: Hvis en patient kun har 1 eller 2 MIBG-avid-læsionssteder, skal der opnås biopsibekræftelse af neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom på mindst ét ​​MIBG-avid-sted, der er til stede på tidspunktet for tilmelding. Hvis en patient har 3 eller flere MIBG ivrige læsioner, kræves ingen biopsi.

    b2) MIBG non-avid-tumorer: Patienter skal have mindst ét ​​FDG-avid-sted og biopsibekræftelse af neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom på mindst ét ​​FDG-PET-avid-sted til stede på indskrivningstidspunktet.

  8. Mindst én læsion i blødt væv, der ikke er mål, som ikke er målbar, men som havde en biopsi positiv for neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom eller er MIBG-ivrig på et hvilket som helst tidspunkt før tilmelding.
  9. Patienter skal have en forventet levetid på mindst 12 uger og en Lansky (≤16 år) eller Karnofsky (>16 år) score på mindst 50.
  10. Forudgående terapi 1. Patienter skal være fuldstændigt restituerede efter de akutte toksiske virkninger af al tidligere kemoterapi, immunterapi eller strålebehandling før undersøgelsesregistrering.

2. Patienter må ikke have modtaget de terapier, der er angivet nedenfor efter sygdomsevaluering eller inden for den specificerede tidsperiode forud for registrering på denne undersøgelse som følger:

  1. Myelosuppressiv kemoterapi: må ikke have modtaget inden for 2 uger før registrering.
  2. Biologiske anti-neoplastiske midler, der ikke vides at være forbundet med reduceret blodplade- eller ANC-tal (inklusive retinoider): må ikke være modtaget inden for 7 dage før registrering.
  3. Monoklonale antistoffer: skal have modtaget sidste dosis i mindst 7 dage eller 3 halveringstider, alt efter hvad der er længere, men ikke længere end 30 dage (med genvinding af eventuelle associerede toksiciteter), før protokolbehandling.
  4. Cellulær terapi (f.eks. modificerede T-celler, NK-celler, dentritiske celler osv.):

    må ikke have modtaget inden for 3 uger og opløsning af alle toksiciteter.

  5. Stråling: må ikke have modtaget småhavnsstråling inden for 7 dage før registrering.
  6. Hæmatopoietisk stamcelletransplantation:
  7. IVIG

11) Alle patienter skal have tilstrækkelig organfunktion defineret som:

- Hæmatologisk funktion:

  1. Absolut fagocyttal (APC= neutrofiler og monocytter): ≥ 1000/µL
  2. Absolut neutrofiltal: ≥750/µL
  3. Absolut lymfocyttal ≥ 500/µL
  4. Blodpladeantal: ≥ 50.000/µL, transfusionsuafhængig (ingen blodpladetransfusion inden for 1 uge)
  5. Hæmoglobin ≥ 10 g/dL (kan give transfusion)
  6. Patienter med kendt knoglemarvsmetastatisk sygdom vil være berettiget til undersøgelse, så længe de opfylder de hæmatologiske funktionskriterier ovenfor.

    • Nyrefunktion: Aldersjusteret serumkreatinin ≤ til 1,5 x normalt for alder/køn ELLER kreatininclearance eller GFR større end eller lig med 60 cc/min/1,73m2
    • Leverfunktion: Total bilirubin ≤ 1,5 x normal for alder, OG SGPT (ALT) 135 og SGOT (AST) ≤ 3 x øvre normalgrænse. Sinusoidt obstruktionssyndrom (SOS), hvis det er til stede, skal være stabilt eller forbedres klinisk
    • Hjertefunktion: Normal ejektionsfraktion dokumenteret ved enten ekkokardiogram eller radionuklid MUGA evaluering ELLER Normal fraktioneret forkortelse dokumenteret ved ekkokardiogram
    • Lungefunktion: Ingen dyspnø i hvile, intet iltbehov.

      12) Reproduktiv status: Alle postmenarkalske hunner skal have et negativt beta-HCG. Mænd og kvinder i den fødedygtige alder og i den fødedygtige alder skal bruge effektiv prævention i hele deres deltagelse.

      13) Patienter med andre igangværende alvorlige medicinske problemer skal godkendes af studielederen inden registrering.

      14) Patienter må ikke modtage andre anticancermidler eller strålebehandling, mens de er i protokolbehandling.

      15) Evne til at sluge piller

Ekskluderingskriterier:

  1. Graviditet: Kvantitativt serum B-HCG skal være negativt hos piger, der er postmenarkale.
  2. Ammende kvinder er ikke berettigede.
  3. Aktiv eller ukontrolleret infektion
  4. CNS-metastase.
  5. Overfølsomhed over for thalidomid, inklusive anamnese med erythema nodosum, hvis karakteriseret ved et afskalningsudslæt, mens du tager thalidomid eller lignende lægemidler (kun dosisniveau 4).
  6. Patient afslår deltagelse i NANT 2004-05; medmindre institutionen har fået særlig dispensation fra obligatorisk registrering på NANT 2004-05 af NANT Operations Center.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NK-celler med Dinutuximab & Lenalidomid
Patienter i denne arm vil modtage en udpeget dosis NK-celler på dag 5 og 17,5 mg/m2/dosis dinutuximab på dag 1-4. Patienter på dosisniveau 4 vil også modtage 25 mg/m2/dosis lenalidomid i løbet af dag -6 til og med 14 af behandlingen.
17,5 mg/m2/dag dinutuximab vil blive givet i 4 på hinanden følgende dage (dage 1-4 i hvert kursus) via intravenøs infusion over ti timer.
Andre navne:
  • Unituxin
  • Kimært monoklonalt antistof 14.18
  • MAB Ch 14.18
Den angivne dosis af NK-celler vil blive infunderet på dag 5 ved IV-dryp ved hjælp af et Y-infusionssæt med et filterløst kammer. Celler bør ikke afgives med en hastighed, der er hurtigere end 10 ml/kg/time (bestemt af dryphastighed eller sprøjtetrykhastighed), og det bør ikke tage længere end én time for total infusionstid, hvis det er muligt.
Andre navne:
  • Naturlige dræberceller
25 mg/m2/dag af lenalidomid vil blive givet ved dosisniveau 4, én gang dagligt med eller uden mad gennem munden på dag -6 til +14.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for NK-celleproduktion (laveste dosisniveau)
Tidsramme: Efter celleudvidelse, dag 4 af protokolbehandling
Andel af patienter, hvis NK-celleprodukt er mindst 80 % af 10^7 NK-celler pr. kg (tilstrækkelige celler til at give mindst 1 dosis ved det laveste dosisniveau).
Efter celleudvidelse, dag 4 af protokolbehandling
Mulighed for produktion af NK-celler
Tidsramme: Efter celleudvidelse, dag 4 af protokolbehandling
Andel af patienter, hvis NK-celleprodukt er mindst 80 % af den planlagte dosis for én dosis
Efter celleudvidelse, dag 4 af protokolbehandling
MTD/RP2D-bestemmelse
Tidsramme: alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling
Andel af patienter med nogen grad 3 eller større ikke-hæmatologisk toksicitet på ethvert kursus
alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv ikke-hæmatologiske toksiciteter
Tidsramme: alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling
Andel af patienter med nogen grad 3 eller højere ikke-hæmatologisk toksicitet på ethvert kursus
alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling
Beskriv hæmatologisk toksicitet
Tidsramme: alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling
Andel af patienter med nogen grad 3 eller højere hæmatologisk toksicitet på ethvert kursus
alle toksiciteter fra optagelse til 30 dage efter afslutning af protokolbehandling
Samlet respons
Tidsramme: Fra dag 1 af protokolterapi til 30 dage efter afslutning af protokolterapi
Andel af patienter, der kan evalueres for respons med den bedste overordnede respons på CR/CR-MD/PR
Fra dag 1 af protokolterapi til 30 dage efter afslutning af protokolterapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Araz Marachelian, MD, MS, Children's Hospital Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2015

Først opslået (Anslået)

12. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner