- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02573896
Immuntherapie des rezidivierten refraktären Neuroblastoms mit expandierten NK-Zellen
Eine Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit autologen expandierten natürlichen Killerzellen (NK) zur Immuntherapie von rezidiviertem refraktärem Neuroblastom mit Dinutuximab +/- Lenalidomid
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese NANT-Studie wird die maximal tolerierte Dosis (MTD) von autologen expandierten natürlichen Killerzellen (NK) in Kombination mit der Standarddosis von Dinutuximab bestimmen und die Machbarkeit der Zugabe von Lenalidomid zur empfohlenen Phase-II-Dosis der expandierten NK-Zellen mit Dinutuximab bewerten. zur Behandlung von Kindern mit refraktärem oder rezidivierendem Neuroblastom.
Dinutuximab ist ein chimärer Antikörper gegen GD2, der auf den meisten Neuroblastomzellen exprimiert wird. Es hat sich gezeigt, dass es EFS und OS bei Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom erhöht, wenn es nach einer autologen Stammzelltransplantation in Kombination mit subkutanem GM-CSF und intravenösem IL-2, gefolgt von Isotretinoin, verabreicht wird. Lenalidomid wurde bei Kindern mit soliden Tumoren untersucht und kann Patienten auf der Grundlage von 2 früheren Studien bei Kindern sicher verabreicht werden. Es wurde auch gezeigt, dass es immunmodulatorische Wirkungen hat und mit Dinutuximab synergistisch ist. Lenalidomid ist auch ein oraler Wirkstoff, der ambulant verabreicht werden kann. Natürliche Killerzellen sind Lymphozyten des angeborenen Immunsystems, die bösartige Zellen, einschließlich Neuroblastom, erkennen und abtöten können. Dinutuximab und Lenalidomid üben beide einen Teil ihrer krebshemmenden Wirkung durch die Aktivierung natürlicher Killerzellen aus. Diese wurden den Patienten in der Studie NANT 2011-04, in der die Sicherheit und die immunmodulatorische Wirkung nachgewiesen wurden, in Kombination verabreicht. Das in dieser Studie vorgeschlagene Dosisniveau basiert auf diesen Daten. Natürliche Killerzellen sind bei vielen Krebspatienten funktionsgestört und in geringer Zahl vorhanden, und Zahl und Funktion werden durch Chemotherapie und Bestrahlung weiter unterdrückt. Die Forscher vermuten, dass autologe NK-Zellen ex vivo expandiert und aktiviert und erneut verabreicht werden können, um Anzahl und Funktion wiederherzustellen, und in Kombination mit Lenalidomid und Dinutuximab eine Antitumorwirkung bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom erzielen werden.
Die Ermittler werden die Machbarkeit einer zentralisierten Expansion, Kryokonservierung und Verteilung von autologen NK-Zellen bestimmen. Die Ermittler werden dann die maximal tolerierte Dosis bestimmen, indem sie die Toxizitäten von autologen expandierten NK-Zellen bewerten, die mit Dinutuximab verabreicht werden; Durch die Bewertung der Toxizitäten, Zytokinetik und immunmodulatorischen Wirkungen wählen die Forscher die empfohlene Phase-II-Dosis der Zwei-Wirkstoff-Kombination nach Dosiseskalation der NK-Zellen und fügen dann Lenalidomid zu der Kombination hinzu, um die Drei-Wirkstoff-Kombination zu etablieren.
Zytokinetik (Persistenz der infundierten NK-Zellen) und Immunfunktionsstudien sind für alle Patienten erforderlich, die an dieser Studie teilnehmen. Zusätzlich zur routinemäßigen Beurteilung des Ansprechens wird die Quantifizierung des Nachweises seltener Tumorzellen in Blut und Knochenmark mit TLDA auch ein weiteres Maß für die mögliche Antitumorwirksamkeit liefern, um die Begründung für das endgültig gewählte Schema zu untermauern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027-0700
- Children's Hospital Los Angeles
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago Comer Children's Hospital
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Childrens Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute.
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- C.S Mott Children's Hospital
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4318
- Children's Hospital of Philadelphia
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Texas
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Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
- Cook Children's Healthcare System
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
- Seattle Children's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten müssen bei der Registrierung für die Studie jünger als oder gleich 30 Jahre alt sein
- Patienten müssen eine Neuroblastom-Diagnose haben, entweder durch histologischen Nachweis des Neuroblastoms und/oder Nachweis von Tumorzellen im Knochenmark mit erhöhten Katecholaminen im Urin.
- Die Patienten müssen zum Zeitpunkt der Studienregistrierung eine Vorgeschichte von Hochrisiko-Neuroblastomen gemäß der COG-Risikoklassifizierung haben. Patienten, die ursprünglich als niedriges oder mittleres Risiko eingestuft wurden, dann aber als Hochrisiko eingestuft wurden, sind ebenfalls teilnahmeberechtigt.
Alle Patienten müssen mindestens eines der folgenden Merkmale aufweisen
a) Rezidivierende/progressive Erkrankung: nach der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms zu einem beliebigen Zeitpunkt vor der Aufnahme, unabhängig vom Ansprechen auf die Erstlinientherapie b) Keine Vorgeschichte einer rezidivierenden/progressiven Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms b1) Refraktäre Erkrankung – am besten Gesamtansprechen ohne Ansprechen/stabile Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms und mindestens 4 Zyklen Induktionstherapie. Keine Vorgeschichte einer rezidivierenden/progressiven Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms.
b2) Persistierende Erkrankung – bestes Gesamtansprechen ohne partielles Ansprechen seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms und mindestens 4 Zyklen Induktionstherapie. Keine Vorgeschichte einer rezidivierenden/progressiven Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms.
Die Patienten müssen mindestens EINE der folgenden Eigenschaften haben (Läsionen können zuvor eine Strahlentherapie erhalten haben, solange sie die anderen unten aufgeführten Kriterien erfüllen):
- Bei rezidivierender/progredienter oder refraktärer Erkrankung mindestens eine MIBG-Avid-Knochenstelle.
- Bei persistierender Erkrankung, wenn ein Patient 3 oder mehr MIBG-befallene Läsionen hat, ist keine Biopsie erforderlich. Wenn ein Patient nur 1 oder 2 MIBG-starke Knochenläsionsstellen aufweist, muss zu jedem Zeitpunkt vor der Aufnahme eine Biopsiebestätigung eines Neuroblastoms oder Ganglioneuroblastoms an mindestens einer MIBG-starken Stelle, die zum Zeitpunkt der Aufnahme vorhanden war, eingeholt werden.
- Bei nicht-aviden MIBG-Tumoren müssen die Patienten mindestens eine FDG-avid-Stelle und eine Biopsiebestätigung eines Neuroblastoms und/oder Ganglioneuroblastoms zu einem beliebigen Zeitpunkt vor der Aufnahme von mindestens einer FDG-aviden Stelle haben.
- Jede Menge an Neuroblastom-Tumorzellen im Knochenmark, die zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie auf der Grundlage einer routinemäßigen Morphologie mit oder ohne Immunzytochemie in mindestens einer Probe aus bilateralen Aspiraten und Biopsien durchgeführt wurde.
Mindestens eine Weichteilläsion, die die Kriterien für eine TARGET-Läsion erfüllt, wie definiert durch:
- GRÖSSE: Die Läsion kann in mindestens einer Dimension mit einem längsten Durchmesser ≥ 10 mm oder für Lymphknoten ≥ 15 mm auf der kurzen Achse genau gemessen werden. Läsionen, die die Größenkriterien erfüllen, gelten als messbar.
- Zusätzlich zur Größe muss eine Läsion eines der folgenden Kriterien erfüllen, außer bei Patienten mit parenchymalen ZNS-Läsionen, die nur die Größenkriterien erfüllen müssen:
b1) MIBG-eifrig. Bei Patienten mit rezidivierender/progressiver oder refraktärer Erkrankung ist keine Biopsie erforderlich. Nur für Patienten mit persistierender Erkrankung: Wenn ein Patient nur 1 oder 2 MIBG-Avid-Läsionsstellen aufweist, muss zum Zeitpunkt der Aufnahme eine Biopsiebestätigung eines Neuroblastoms und/oder Ganglioneuroblastoms an mindestens einer MIBG-Avid-Stelle eingeholt werden. Wenn ein Patient 3 oder mehr MIBG-Avid-Läsionen hat, ist keine Biopsie erforderlich.
b2) Nicht avide MIBG-Tumoren: Die Patienten müssen mindestens eine FDG-avid-Stelle und eine Biopsiebestätigung eines Neuroblastoms und/oder Ganglioneuroblastoms an mindestens einer FDG-PET-aviden Stelle zum Zeitpunkt der Aufnahme aufweisen.
- Mindestens eine Nicht-Ziel-Weichteilläsion, die nicht messbar ist, aber eine Biopsie positiv auf Neuroblastom und/oder Ganglioneuroblastom hatte oder zu irgendeinem Zeitpunkt vor der Aufnahme MIBG-begeistert ist.
- Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen und einen Lansky- (≤ 16 Jahre) oder Karnofsky-Score (> 16 Jahre) von mindestens 50 haben.
- Vorherige Therapie 1. Die Patienten müssen sich vor der Studienregistrierung vollständig von den akuten toxischen Wirkungen aller vorherigen Chemotherapien, Immuntherapien oder Strahlentherapien erholt haben.
2. Die Patienten dürfen die unten angegebenen Therapien nach der Krankheitsbewertung oder innerhalb des angegebenen Zeitraums vor der Registrierung für diese Studie wie folgt nicht erhalten haben:
- Myelosuppressive Chemotherapie: darf nicht innerhalb von 2 Wochen vor der Registrierung erhalten worden sein.
- Biologische Antineoplastika – Wirkstoffe, von denen nicht bekannt ist, dass sie mit reduzierten Thrombozyten- oder ANC-Zahlen verbunden sind (einschließlich Retinoide): dürfen nicht innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung erhalten worden sein.
- Monoklonale Antikörper: Die letzte Dosis muss mindestens 7 Tage oder 3 Halbwertszeiten, je nachdem, was länger ist, erhalten haben, jedoch nicht länger als 30 Tage (mit Erholung aller damit verbundenen Toxizitäten) vor der Protokolltherapie.
Zelltherapie (z.B. modifizierte T-Zellen, NK-Zellen, dentritische Zellen etc.):
darf nicht innerhalb von 3 Wochen und Auflösung aller Toxizitäten erhalten haben.
- Bestrahlung: darf innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung keine kleine Portbestrahlung erhalten haben.
- Transplantation hämatopoetischer Stammzellen:
- IVIG
11) Alle Patienten müssen eine angemessene Organfunktion haben, definiert als:
- Hämatologische Funktion:
- Absolute Phagozytenzahl (APC= Neutrophile und Monozyten): ≥ 1000/µL
- Absolute Neutrophilenzahl: ≥750/µL
- Absolute Lymphozytenzahl ≥ 500/µL
- Thrombozytenzahl: ≥ 50.000/µL, transfusionsunabhängig (keine Thrombozytentransfusionen innerhalb 1 Woche)
- Hämoglobin ≥ 10 g/dL (kann transfundiert werden)
Patienten mit bekannter Knochenmarkmetastasierung kommen für die Studie in Frage, solange sie die oben genannten hämatologischen Funktionskriterien erfüllen.
- Nierenfunktion: Altersangepasstes Serumkreatinin ≤ bis 1,5 x normal für Alter/Geschlecht ODER Kreatinin-Clearance oder GFR größer oder gleich 60 cc/min/1,73 m2
- Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x altersüblich UND SGPT (ALT) 135 und SGOT (AST) ≤ 3 x Obergrenze des Normalwerts. Sinusoidales Obstruktionssyndrom (SOS), falls vorhanden, muss stabil sein oder sich klinisch verbessern
- Herzfunktion: Normale Ejektionsfraktion, dokumentiert entweder durch Echokardiogramm oder Radionuklid-MUGA-Bewertung ODER Normale fraktionelle Verkürzung, dokumentiert durch Echokardiogramm
Lungenfunktion: Keine Ruhedyspnoe, kein Sauerstoffbedarf.
12) Fortpflanzungsstatus: Alle Frauen nach der Menarche müssen ein negatives Beta-HCG haben. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter und im gebärfähigen Alter müssen für die Dauer ihrer Teilnahme eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
13) Patienten mit anderen anhaltenden schwerwiegenden medizinischen Problemen müssen vor der Registrierung vom Studienleiter genehmigt werden.
14) Patienten dürfen während der Protokolltherapie keine anderen Antikrebsmittel oder Strahlentherapie erhalten.
15) Fähigkeit, Pillen zu schlucken
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft: Quantitatives Serum B-HCG muss bei Mädchen nach der Menarche negativ sein.
- Stillende Frauen sind nicht förderfähig.
- Aktive oder unkontrollierte Infektion
- ZNS-Metastasierung.
- Überempfindlichkeit gegen Thalidomid, einschließlich Erythema nodosum in der Anamnese, wenn es während der Einnahme von Thalidomid oder ähnlichen Arzneimitteln (nur Dosisstufe 4) durch einen schuppenden Hautausschlag gekennzeichnet ist.
- Patient lehnt Teilnahme an NANT 2004-05 ab; es sei denn, der Institution wurde vom NANT Operations Center eine Sonderbefreiung von der obligatorischen Registrierung bei NANT 2004-05 gewährt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NK-Zellen mit Dinutuximab & Lenalidomid
Patienten in diesem Arm erhalten an Tag 5 eine festgelegte Dosis von NK-Zellen und an Tag 1-4 17,5 mg/m2/Dosis Dinutuximab.
Patienten auf Dosisstufe 4 erhalten außerdem 25 mg/m2/Dosis Lenalidomid an den Tagen -6 bis 14 der Behandlung.
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17,5 mg/m2/Tag Dinutuximab werden an 4 aufeinanderfolgenden Tagen (Tag 1-4 jedes Zyklus) über zehn Stunden als intravenöse Infusion verabreicht.
Andere Namen:
Die vorgesehene Dosis von NK-Zellen wird an Tag 5 durch einen IV-Tropf unter Verwendung eines Y-Infusionssets mit einer filterlosen Kammer infundiert.
Die Zellen sollten nicht schneller als 10 ml/kg/h zugeführt werden (bestimmt durch Tropfrate oder Spritzenschubgeschwindigkeit) und sollten möglichst nicht länger als eine Stunde für die Gesamtinfusionszeit benötigen.
Andere Namen:
25 mg/m2/Tag Lenalidomid werden in Dosisstufe 4 einmal täglich mit oder ohne Nahrung oral an den Tagen -6 bis +14 verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Machbarkeit der Produktion von NK-Zellen (niedrigste Dosisstufe)
Zeitfenster: Nach der Zellexpansion, Tag 4 der Protokolltherapie
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Anteil der Patienten, deren NK-Zellprodukt mindestens 80 % von 10^7 NK-Zellen pro kg beträgt (ausreichend Zellen, um mindestens 1 Dosis auf der niedrigsten Dosisstufe abzugeben).
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Nach der Zellexpansion, Tag 4 der Protokolltherapie
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Machbarkeit der Produktion von NK-Zellen
Zeitfenster: Nach der Zellexpansion, Tag 4 der Protokolltherapie
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Anteil der Patienten, deren NK-Zellprodukt bei einer Dosis mindestens 80 % der geplanten Dosis beträgt
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Nach der Zellexpansion, Tag 4 der Protokolltherapie
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MTD/RP2D-Bestimmung
Zeitfenster: alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Anteil der Patienten mit nicht-hämatologischen Toxizitäten Grad 3 oder höher in jedem Kurs
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alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beschreiben Sie nicht-hämatologische Toxizitäten
Zeitfenster: alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Anteil der Patienten mit nicht-hämatologischen Toxizitäten Grad 3 oder höher in jedem Kurs
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alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Beschreiben Sie hämatologische Toxizitäten
Zeitfenster: alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Anteil der Patienten mit hämatologischen Toxizitäten Grad 3 oder höher in jedem Kurs
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alle Toxizitäten von der Registrierung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Gesamtantwort
Zeitfenster: Ab Tag 1 der Protokolltherapie bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Anteil der für das Ansprechen auswertbaren Patienten mit dem besten Gesamtansprechen von CR/CR-MD/PR
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Ab Tag 1 der Protokolltherapie bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Araz Marachelian, MD, MS, Children's Hospital Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
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- Neuroektodermale Tumoren
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- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
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- Heterocyclische Verbindungen, 2-Ring
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- Piperidones
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Andere Studien-ID-Nummern
- NANT 2013-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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