- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02573896
Immunoterapia nawrotowego opornego na leczenie nerwiaka niedojrzałego z rozszerzonymi komórkami NK
Badanie Fazy I zwiększania dawki autologicznych namnożonych komórek NK do immunoterapii nawrotowego opornego nerwiaka niedojrzałego za pomocą dinutuksymabu +/- lenalidomidu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie NANT określi maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) autologicznych ekspandowanych komórek NK (NK) w połączeniu ze standardową dawką dinutuksymabu i oceni wykonalność dodania lenalidomidu w zalecanej dawce Fazy II namnożonych komórek NK z dinutuksymabem, do leczenia dzieci z opornym na leczenie lub nawracającym nerwiakiem niedojrzałym.
Dinutuksymab jest chimerycznym przeciwciałem przeciwko GD2, którego ekspresja występuje na większości komórek nerwiaka niedojrzałego. Wykazano, że zwiększa EFS i OS u pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka, gdy jest podawany po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych w połączeniu z podskórnym GM-CSF i dożylną IL-2, a następnie izotretynoiną. Lenalidomid był badany u dzieci z guzami litymi i może być bezpiecznie podawany pacjentom na podstawie 2 wcześniejszych badań z udziałem dzieci. Wykazano również, że ma działanie immunomodulujące i jest synergistyczny z dinutuksymabem. Lenalidomid jest również lekiem doustnym, który można podawać w warunkach ambulatoryjnych. Komórki NK to limfocyty wrodzonego układu odpornościowego, które mają zdolność rozpoznawania i zabijania komórek nowotworowych, w tym nerwiaka niedojrzałego. Dinutuksymab i lenalidomid wywierają część swojego działania przeciwnowotworowego poprzez aktywację komórek NK. Pacjenci otrzymywali je w połączeniu w badaniu NANT 2011-04, w którym ustalono bezpieczeństwo i działanie immunomodulujące. Poziom dawki proponowany w tym badaniu opiera się na tych danych. Komórki NK są dysfunkcyjne i mają małą liczbę u wielu pacjentów z rakiem, a ich liczba i funkcja są dodatkowo tłumione przez chemioterapię i radioterapię. Badacze wysuwają hipotezę, że autologiczne komórki NK można namnażać i aktywować ex vivo oraz ponownie podawać w celu przywrócenia liczby i funkcji, a w połączeniu z lenalidomidem i dinutuksymabem zapewnią działanie przeciwnowotworowe u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie nerwiakiem zarodkowym.
Badacze określą wykonalność scentralizowanej ekspansji, kriokonserwacji i dystrybucji autologicznych komórek NK. Następnie badacze określą maksymalną tolerowaną dawkę, oceniając toksyczność autologicznych namnożonych komórek NK podanych z dinutuksymabem; oceniając toksyczność, cytokinetykę i działanie immunomodulujące, badacze wybiorą zalecaną dawkę fazy II kombinacji dwóch środków po zwiększeniu dawki dla komórek NK, a następnie dodadzą lenalidomid do kombinacji w celu ustalenia kombinacji trzech środków.
Badania cytokinetyczne (trwałość komórek NK poddanych infuzji) i czynności układu odpornościowego będą wymagane dla wszystkich pacjentów włączonych do tego badania. Oprócz rutynowej oceny odpowiedzi, ilościowa ocena wykrywania rzadkich komórek nowotworowych we krwi i szpiku kostnym za pomocą TLDA zapewni również inną miarę możliwej skuteczności przeciwnowotworowej, aby wesprzeć uzasadnienie wybranego ostatecznego schematu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027-0700
- Children's Hospital Los Angeles
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago Comer Children's Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Childrens Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute.
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- C.S Mott Children's Hospital
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4318
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
- Cook Children's Healthcare System
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć mniej niż 30 lat w momencie rejestracji do badania
- Pacjenci muszą mieć rozpoznanie nerwiaka niedojrzałego poprzez weryfikację histologiczną nerwiaka niedojrzałego i/lub wykrycie komórek nowotworowych w szpiku kostnym ze zwiększonym stężeniem katecholamin w moczu.
- Pacjenci muszą mieć historię nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka zgodnie z klasyfikacją ryzyka COG w momencie rejestracji badania. Kwalifikują się również pacjenci, których początkowo uznano za pacjentów niskiego lub pośredniego ryzyka, ale następnie przeklasyfikowano ich do grupy wysokiego ryzyka.
Wszyscy pacjenci muszą mieć co najmniej jedno z poniższych
a) Choroba nawracająca/postępująca: po rozpoznaniu nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka w jakimkolwiek momencie przed włączeniem do badania, niezależnie od odpowiedzi na leczenie pierwszego rzutu b) Brak wcześniejszej historii nawrotu/postępującej choroby od czasu rozpoznania nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka b1) Choroba oporna na leczenie – najlepsza ogólna odpowiedź: brak odpowiedzi/stabilizacja choroby od czasu rozpoznania nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka i co najmniej 4 cykle terapii indukcyjnej. Brak wcześniejszej historii nawracającej/postępującej choroby od czasu rozpoznania nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka.
b2) Przewlekła choroba – najlepsza całkowita odpowiedź lub brak odpowiedzi częściowej od czasu rozpoznania nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka i co najmniej 4 cykle terapii indukcyjnej. Brak wcześniejszej historii nawracającej/postępującej choroby od czasu rozpoznania nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka.
Pacjenci muszą mieć co najmniej JEDEN z poniższych (zmiany mogły być poddane wcześniejszej radioterapii, o ile spełniają inne kryteria wymienione poniżej):
- W przypadku choroby nawracającej/postępującej lub opornej na leczenie co najmniej jedno miejsce w kości z avid MIBG.
- W przypadku przewlekłej choroby, jeśli u pacjenta występują 3 lub więcej zmian typu avid MIBG, nie jest wymagana biopsja. Jeśli pacjent ma tylko 1 lub 2 ogniska zapalne kości związane z MIBG, w dowolnym momencie przed włączeniem należy uzyskać potwierdzenie biopsji nerwiaka niedojrzałego lub nerwiaka zarodkowego w co najmniej jednym miejscu ogniskowania MIBG obecnym w momencie włączenia.
- W przypadku guzów niepodatnych na MIBG pacjenci muszą mieć co najmniej jedno miejsce z avid FDG i potwierdzenie biopsji nerwiaka niedojrzałego i/lub ganglioneuroblastoma w dowolnym momencie przed włączeniem do co najmniej jednego miejsca z avid FDG.
- Dowolna ilość komórek guza nerwiaka niedojrzałego w szpiku kostnym pobrana w momencie włączenia do badania w oparciu o rutynową morfologię z lub bez immunocytochemii w co najmniej jednej próbce z obustronnych aspiratów i biopsji.
Co najmniej jedna zmiana tkanki miękkiej, która spełnia kryteria zmiany DOCELOWEJ zgodnie z definicją:
- ROZMIAR: Zmiana może być dokładnie zmierzona w co najmniej jednym wymiarze przy najdłuższej średnicy ≥ 10 mm lub dla węzłów chłonnych ≥ 15 mm na krótkiej osi. Zmiany spełniające kryteria rozmiaru zostaną uznane za mierzalne.
- Oprócz wielkości zmiana musi spełniać jedno z poniższych kryteriów, z wyjątkiem pacjentów ze zmianami miąższowymi w OUN, którzy muszą spełniać jedynie kryteria dotyczące wielkości:
b1) Zapalony MIBG. W przypadku pacjentów z chorobą nawracającą/postępującą lub oporną na leczenie biopsja nie jest wymagana. Tylko w przypadku pacjentów z chorobą przetrwałą: jeśli pacjent ma tylko 1 lub 2 ogniska zapalne MIBG, wymagane jest potwierdzenie biopsji nerwiaka niedojrzałego i/lub nerwiaka niedojrzałego w co najmniej jednym ognisku MIBG obecnym w momencie włączenia. Jeśli u pacjenta występują 3 lub więcej zmian typu avid MIBG, nie jest wymagana biopsja.
b2) Nowotwory niepodatne na MIBG: Pacjenci muszą mieć co najmniej jedno miejsce avid FDG i potwierdzenie biopsji nerwiaka niedojrzałego i/lub nerwiaka zarodkowego w co najmniej jednym miejscu avid FDG-PET w momencie włączenia.
- Co najmniej jedna niedocelowa zmiana tkanki miękkiej, której nie można zmierzyć, ale której biopsja wykazała obecność nerwiaka niedojrzałego i/lub ganglioneuroblastoma lub jest zainteresowana MIBG w dowolnym momencie przed włączeniem.
- Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić co najmniej 12 tygodni, a wynik w skali Lansky'ego (≤16 lat) lub Karnofsky'ego (>16 lat) musi wynosić co najmniej 50.
- Wcześniejsza terapia 1. Przed rejestracją do badania pacjenci muszą w pełni wyleczyć się z ostrych skutków toksycznych wszystkich wcześniejszych chemioterapii, immunoterapii lub radioterapii.
2. Pacjenci nie mogą otrzymywać wskazanych poniżej terapii po ocenie choroby lub w określonym czasie przed rejestracją w tym badaniu, jak następuje:
- Chemioterapia mielosupresyjna: nie może być otrzymana w ciągu 2 tygodni przed rejestracją.
- Biologiczne leki przeciwnowotworowe – leki, o których nie wiadomo, że są związane ze zmniejszoną liczbą płytek krwi lub ANC (w tym retinoidy): nie mogą być podane w ciągu 7 dni przed rejestracją.
- Przeciwciała monoklonalne: muszą otrzymać ostatnią dawkę co najmniej 7 dni lub 3 okresy półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy, ale nie dłuższy niż 30 dni (z ustąpieniem wszelkich powiązanych działań toksycznych) przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem.
Terapia komórkowa (np. zmodyfikowane limfocyty T, komórki NK, komórki dendrytyczne itp.):
nie może otrzymać w ciągu 3 tygodni i ustąpienia wszystkich toksyczności.
- Promieniowanie: nie może otrzymywać promieniowania z małego portu w ciągu 7 dni przed rejestracją.
- Przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych:
- IVIG
11) Wszyscy pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządową zdefiniowaną jako:
- Funkcja hematologiczna:
- Bezwzględna liczba fagocytów (APC= neutrofile i monocyty): ≥ 1000/µL
- Bezwzględna liczba neutrofilów: ≥750/µl
- Bezwzględna liczba limfocytów ≥ 500/µl
- Liczba płytek krwi: ≥ 50 000/µl, niezależna od transfuzji (brak transfuzji płytek krwi w ciągu 1 tygodnia)
- Hemoglobina ≥ 10 g/dl (można przetaczać)
Pacjenci ze stwierdzoną chorobą przerzutową do szpiku kostnego będą kwalifikować się do badania, o ile spełniają powyższe kryteria funkcji hematologicznej.
- Czynność nerek: Dostosowany do wieku poziom kreatyniny w surowicy ≤ do 1,5 x normy dla wieku/płci LUB klirens kreatyniny lub GFR większy lub równy 60 cm3/min/1,73 m2
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ 1,5 x norma dla wieku ORAZ SGPT (ALT) 135 i SGOT (AST) ≤ 3 x górna granica normy. Sinusoidalny zespół niedrożności (SOS), jeśli występuje, musi być stabilny lub poprawiać się klinicznie
- Czynność serca: prawidłowa frakcja wyrzutowa udokumentowana przez echokardiogram lub ocenę radionuklidów MUGA LUB normalne ułamkowe skrócenie udokumentowane przez echokardiogram
Czynność płuc: Brak duszności spoczynkowej, brak zapotrzebowania na tlen.
12) Status reprodukcyjny: Wszystkie kobiety po menarchii muszą mieć ujemny beta-HCG. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym i mogący zajść w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania programu.
13) Przed rejestracją pacjenci z innymi poważnymi problemami medycznymi muszą zostać zatwierdzeni przez kierownika badania.
14) Pacjenci nie mogą otrzymywać żadnych innych leków przeciwnowotworowych ani radioterapii podczas terapii zgodnej z protokołem.
15) Zdolność do połykania pigułek
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża: Ilościowe oznaczenie B-HCG w surowicy musi być ujemne u dziewcząt po menarchii.
- Kobiety karmiące piersią nie kwalifikują się.
- Aktywna lub niekontrolowana infekcja
- Przerzuty do OUN.
- Nadwrażliwość na talidomid, w tym rumień guzowaty w wywiadzie, jeśli charakteryzowała się złuszczającą wysypką podczas przyjmowania talidomidu lub podobnych leków (tylko poziom dawki 4).
- Pacjent odmawia udziału w NANT 2004-05; chyba że instytucja otrzymała specjalne zwolnienie z obowiązkowej rejestracji w NANT 2004-05 przez Centrum Operacyjne NANT.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki NK z Dinutuximabem i Lenalidomidem
Pacjenci w tej grupie otrzymają wyznaczoną dawkę komórek NK w dniu 5 i 17,5 mg/m2/dawkę dinutuksymabu w dniach 1-4.
Pacjenci na poziomie dawki 4 otrzymają również lenalidomid w dawce 25 mg/m2/dawkę w dniach od -6 do 14 leczenia.
|
Dinutuksymab w dawce 17,5 mg/m2/dobę będzie podawany przez 4 kolejne dni (dni 1-4 każdego kursu) we wlewie dożylnym trwającym 10 godzin.
Inne nazwy:
Wyznaczona dawka komórek NK zostanie podana w dniu 5 w kroplówce IV przy użyciu zestawu infuzyjnego typu Y z komorą bezfiltrową.
Komórki nie powinny być dostarczane z szybkością większą niż 10 ml/kg/godz. (określoną na podstawie szybkości kroplowania lub szybkości naciśnięcia strzykawki) i, jeśli to możliwe, całkowity czas infuzji nie powinien przekraczać jednej godziny.
Inne nazwy:
25 mg/m2/dobę lenalidomidu będzie podawane w dawce na poziomie 4, raz dziennie z jedzeniem lub bez jedzenia doustnie w dniach od -6 do +14.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwość produkcji komórek NK (najniższy poziom dawki)
Ramy czasowe: Po namnażaniu się komórek, dzień 4 protokołu terapii
|
Odsetek pacjentów, u których produkt komórek NK stanowi co najmniej 80% z 10^7 komórek NK na kg (liczba komórek wystarczająca do podania co najmniej 1 dawki przy najniższym poziomie dawki).
|
Po namnażaniu się komórek, dzień 4 protokołu terapii
|
|
Możliwość produkcji komórek NK
Ramy czasowe: Po namnażaniu się komórek, dzień 4 protokołu terapii
|
Odsetek pacjentów, u których produkt z komórek NK stanowi co najmniej 80% planowanej dawki na jedną dawkę
|
Po namnażaniu się komórek, dzień 4 protokołu terapii
|
|
Oznaczanie MTD/RP2D
Ramy czasowe: wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
Odsetek pacjentów z toksycznością niehematologiczną stopnia 3. lub wyższego na dowolnym kursie
|
wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisz toksyczność niehematologiczną
Ramy czasowe: wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
Odsetek pacjentów z toksycznością niehematologiczną stopnia 3. lub wyższego na dowolnym kursie
|
wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
|
Opisz toksyczność hematologiczną
Ramy czasowe: wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
Odsetek pacjentów z jakąkolwiek toksycznością hematologiczną stopnia 3 lub wyższego na dowolnym kursie
|
wszystkie toksyczności od rejestracji do 30 dni po zakończeniu terapii zgodnej z protokołem
|
|
Ogólna odpowiedź
Ramy czasowe: Od 1. dnia terapii według protokołu do 30 dni po zakończeniu terapii według protokołu
|
Odsetek pacjentów, u których można ocenić odpowiedź z najlepszą ogólną odpowiedzią CR/CR-MD/PR
|
Od 1. dnia terapii według protokołu do 30 dni po zakończeniu terapii według protokołu
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Araz Marachelian, MD, MS, Children's Hospital Los Angeles
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroektodermalne, pierwotne, obwodowe
- Nowotwory neuroektodermalne, prymitywne
- Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Kwasy karboksylowe
- Piperydyny
- Ftalimidy
- Kwasy ftaliczne
- Kwasy, karbocykliczne
- Piperidones
- Izoindoles
- Lenalidomid
- dinutuximab
- IL32 białko, ludzkie
Inne numery identyfikacyjne badania
- NANT 2013-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .