Bevægelseskontroltræningen forbundet med konventionel fysioterapi er mere effektiv end konventionel fysioterapi alene i smerte og funktionel ydeevne? (MCTACPTMECPTA)
3. december 2015 opdateret af: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Vurder smerte, præstationsfunktion, hofte- og knæstyrke og kinematik af krop og underekstremiteter under enkeltbens hop-test efter bevægelseskontroltræning forbundet med hofte- og knæmuskelstyrkelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Stillesiddende kvinder,
- Tidligere knæsmerter varer 3 måneder i mindst to af følgende aktiviteter: siddende i lange perioder, gå op eller ned af trapper, squat, løb og hop
Ekskluderingskriterier:
- operation i underekstremiteterne,
- Patella forskydning
- Knæ ustabilitet
- Hjerte- eller bevægelsesforstyrrelser, som kan påvirke evalueringen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Konventionel fysioterapi
Styrke, denne arm vil modtage hofte- og knæmuskelstyrkelse med og uden vægtbæring.
|
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Træning i bevægelseskontrol
Bevægelseskontroltræning, denne arm vil modtage bevægelseskontroltræning forbundet med muskelstyrkelse.
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: 4 uger
|
NRPS-score
|
4 uger
|
|
Funktionel ydeevne
Tidsramme: 4 uger
|
Single ben hop test distance
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Styrken af hofte- og knæekstensormuskler målt med håndholdt dynamometer
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
|
3D kinematisk bevægelsesområde for hofteadduktion under enkeltbens hop-test
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
|
3D kinematisk maksimal vinkelværdi af hofteadduktion under enkeltbenshoptest
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2015
Først opslået (Skøn)
8. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- : PL004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .