Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelseskontroltræningen forbundet med konventionel fysioterapi er mere effektiv end konventionel fysioterapi alene i smerte og funktionel ydeevne? (MCTACPTMECPTA)

3. december 2015 opdateret af: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Vurder smerte, præstationsfunktion, hofte- og knæstyrke og kinematik af krop og underekstremiteter under enkeltbens hop-test efter bevægelseskontroltræning forbundet med hofte- og knæmuskelstyrkelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stillesiddende kvinder,
  • Tidligere knæsmerter varer 3 måneder i mindst to af følgende aktiviteter: siddende i lange perioder, gå op eller ned af trapper, squat, løb og hop

Ekskluderingskriterier:

  • operation i underekstremiteterne,
  • Patella forskydning
  • Knæ ustabilitet
  • Hjerte- eller bevægelsesforstyrrelser, som kan påvirke evalueringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Konventionel fysioterapi
Styrke, denne arm vil modtage hofte- og knæmuskelstyrkelse med og uden vægtbæring.
Andet: Konventionel fysioterapi
Andre navne:
  • hofteabduktorer, laterale hofterotatorer og knæekstensorer styrkeøvelser med og uden vægtbæring
Aktiv komparator: Træning i bevægelseskontrol
Bevægelseskontroltræning, denne arm vil modtage bevægelseskontroltræning forbundet med muskelstyrkelse.
Andet: Konventionel fysioterapi
Andre navne:
  • hofteabduktorer, laterale hofterotatorer og knæekstensorer styrkeøvelser med og uden vægtbæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 4 uger
NRPS-score
4 uger
Funktionel ydeevne
Tidsramme: 4 uger
Single ben hop test distance
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Styrken af ​​hofte- og knæekstensormuskler målt med håndholdt dynamometer
Tidsramme: 4 uger
4 uger
3D kinematisk bevægelsesområde for hofteadduktion under enkeltbens hop-test
Tidsramme: 4 uger
4 uger
3D kinematisk maksimal vinkelværdi af hofteadduktion under enkeltbenshoptest
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nove de Julho

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2015

Først opslået (Skøn)

8. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • : PL004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Konventionel fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner