L'entraînement au contrôle du mouvement associé à la kinésithérapie conventionnelle est-il plus efficace que la kinésithérapie conventionnelle seule dans la douleur et la performance fonctionnelle ? (MCTACPTMECPTA)
3 décembre 2015 mis à jour par: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Évaluer la douleur, la fonction de performance, la force de la hanche et du genou et la cinématique du tronc et des membres inférieurs lors d'un test de saut sur une jambe après un entraînement de contrôle des mouvements associé au renforcement des muscles de la hanche et du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brésil, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes sédentaires,
- Des douleurs antérieures au genou ont duré 3 mois dans au moins deux des activités suivantes : rester assis pendant de longues périodes, monter ou descendre des escaliers, s'accroupir, courir et sauter
Critère d'exclusion:
- Chirurgie du membre inférieur,
- Déplacement rotulien
- Instabilité du genou
- Troubles cardiaques ou locomoteurs pouvant influencer l'évaluation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : Physiothérapie conventionnelle
En force, ce bras recevra un renforcement musculaire de la hanche et du genou avec et sans mise en charge.
|
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Formation au contrôle des mouvements
Entraînement au contrôle du mouvement, ce bras recevra un entraînement au contrôle du mouvement associé au renforcement musculaire.
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Douleur
Délai: 4 semaines
|
Score NRPS
|
4 semaines
|
|
Performances fonctionnelles
Délai: 4 semaines
|
Distance de test de saut à une jambe
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Force des muscles extenseurs de la hanche et du genou mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
|
Gamme cinématique 3D de mouvement d'adduction de la hanche lors d'un test de saut sur une jambe
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
|
Valeur angulaire maximale cinématique 3D de l'adduction de la hanche lors d'un test de saut sur une jambe
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2015
Première publication (Estimation)
8 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- : PL004
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .