Trening kontroli ruchu związany z konwencjonalną fizjoterapią jest skuteczniejszy niż sama konwencjonalna fizjoterapia w zakresie bólu i wydajności funkcjonalnej? (MCTACPTMECPTA)
3 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Ocena bólu, funkcji wydolnościowej, siły stawu biodrowego i kolanowego oraz kinematyki tułowia i kończyn dolnych podczas próby podskoku na jednej nodze po treningu kontroli ruchu związanym ze wzmacnianiem mięśni bioder i kolan.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brazylia, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety prowadzące siedzący tryb życia,
- Wcześniejszy ból kolana trwający 3 miesiące podczas co najmniej dwóch z następujących czynności: długie siedzenie, wchodzenie lub schodzenie po schodach, przysiad, bieganie i skakanie
Kryteria wyłączenia:
- Chirurgia kończyn dolnych,
- Przemieszczenie rzepki
- Niestabilność kolana
- Zaburzenia serca lub układu ruchu, które mogą mieć wpływ na ocenę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: konwencjonalna fizjoterapia
Siła, to ramię otrzyma wzmocnienie mięśni bioder i kolan z obciążeniem i bez.
|
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Trening kontroli ruchu
Trening kontroli ruchu, to ramię otrzyma trening kontroli ruchu związany ze wzmocnieniem mięśni.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wynik NRPS
|
4 tygodnie
|
|
Wydajność funkcjonalna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Odległość testowa skoku na jednej nodze
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Siła mięśni prostowników stawu biodrowego i kolanowego mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
|
Zakres kinematyczny 3D ruchu przywodzenia biodra podczas testu skoku na jednej nodze
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
|
Kinematyczna maksymalna wartość kątowa przywodzenia biodra 3D podczas testu skoku na jednej nodze
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- : PL004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .