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Das mit konventioneller Physiotherapie verbundene Bewegungskontrolltraining ist bei Schmerzen und funktioneller Leistung wirksamer als konventionelle Physiotherapie allein? (MCTACPTMECPTA)

3. Dezember 2015 aktualisiert von: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Bewerten Sie Schmerzen, Leistungsfunktion, Hüft- und Kniekraft sowie die Kinematik des Rumpfes und der unteren Gliedmaßen während des Einzelbein-Sprungtests nach dem Bewegungskontrolltraining im Zusammenhang mit der Stärkung der Hüft- und Kniemuskulatur.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Frauen,
  • Frühere Knieschmerzen hielten 3 Monate lang bei mindestens zwei der folgenden Aktivitäten an: langes Sitzen, Treppensteigen, Hocken, Laufen und Springen

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgie der unteren Extremitäten,
  • Patellaverschiebung
  • Knieinstabilität
  • Herz- oder Bewegungsstörungen, die die Beurteilung beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Konventionelle Physiotherapie
Kraft: Dieser Arm erhält eine Kräftigung der Hüft- und Kniemuskulatur mit und ohne Belastung.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Andere Namen:
  • Kräftigungsübungen für Hüftabduktoren, seitliche Hüftrotatoren und Kniestrecker mit und ohne Gewichtsbelastung
Aktiver Komparator: Training zur Bewegungskontrolle
Bewegungskontrolltraining: Dieser Arm erhält ein Bewegungskontrolltraining im Zusammenhang mit der Muskelstärkung.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Andere Namen:
  • Kräftigungsübungen für Hüftabduktoren, seitliche Hüftrotatoren und Kniestrecker mit und ohne Gewichtsbelastung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: 4 Wochen
NRPS-Score
4 Wochen
Funktionelle Leistung
Zeitfenster: 4 Wochen
Einbeinige Sprungtestdistanz
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stärke der Hüft- und Kniestreckermuskulatur, gemessen mit einem Handdynamometer
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
3D-kinematischer Bewegungsbereich der Hüftadduktion während des Einzelbein-Sprungtests
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
3D-kinematischer maximaler Winkelwert der Hüftadduktion während des Einzelbein-Sprungtests
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • : PL004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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