¿El entrenamiento de control de movimiento asociado con la fisioterapia convencional es más efectivo que la fisioterapia convencional sola en el dolor y el rendimiento funcional? (MCTACPTMECPTA)
3 de diciembre de 2015 actualizado por: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Evaluar el dolor, la función de rendimiento, la fuerza de la cadera y la rodilla y la cinemática del tronco y los miembros inferiores durante la prueba de salto de una sola pierna después del entrenamiento de control de movimiento asociado al fortalecimiento de los músculos de la cadera y la rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sedentarias,
- Dolor de rodilla previo de 3 meses de duración en al menos dos de las siguientes actividades: estar sentado por períodos prolongados, subir o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, correr y saltar
Criterio de exclusión:
- cirugía de miembros inferiores,
- Desplazamiento de rótula
- Inestabilidad de rodilla
- Trastornos cardíacos o del aparato locomotor que pueden influir en la evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: Fisioterapia Convencional
Fuerza, este brazo recibirá fortalecimiento de los músculos de la cadera y la rodilla con y sin soporte de peso.
|
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Entrenamiento de control de movimiento
Entrenamiento de control de movimiento, este brazo recibirá un entrenamiento de control de movimiento asociado al fortalecimiento muscular.
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Puntaje NRPS
|
4 semanas
|
|
Presentación funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Distancia de prueba de salto de una sola pierna
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Fuerza de los músculos extensores de la cadera y la rodilla medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
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Rango de movimiento cinemático 3D de la aducción de la cadera durante la prueba de salto de una sola pierna
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
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Valor angular máximo cinemático 3D de la aducción de la cadera durante la prueba de salto de una sola pierna
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- : PL004
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