Rörelsekontrollträningen förknippad med konventionell sjukgymnastik är mer effektiv än konventionell sjukgymnastik ensam i smärta och funktionell prestation? (MCTACPTMECPTA)
3 december 2015 uppdaterad av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Bedöm smärta, prestationsfunktion, höft- och knästyrka och kinematik för bålen och nedre extremiteterna under enkelbenshopptest efter rörelsekontrollträning i samband med förstärkning av höfter och knämuskler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stillasittande kvinnor,
- Tidigare knäsmärta varar i 3 månader i minst två av följande aktiviteter: sittande under långa perioder, gå upp eller ner för trappor, knäböj, springa och hoppa
Exklusions kriterier:
- operation i nedre extremiteterna,
- Patella förskjutning
- Knä instabilitet
- Hjärt- eller rörelserubbningar som kan påverka utvärderingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: Konventionell sjukgymnastik
Styrka, denna arm kommer att få höft- och knämuskelförstärkning med och utan viktbäring.
|
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Träning för rörelsekontroll
Rörelsekontrollträning, denna arm kommer att få rörelsekontrollträning kopplad till muskelförstärkning.
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta
Tidsram: 4 veckor
|
NRPS-poäng
|
4 veckor
|
|
Funktionell prestanda
Tidsram: 4 veckor
|
Single leg hop teststräcka
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Styrkan i höft- och knästräckningsmuskler mätt med handdynamometer
Tidsram: 4 veckor
|
4 veckor
|
|
3D-kinematiskt rörelseomfång för höftadduktion under enkelbenshopptest
Tidsram: 4 veckor
|
4 veckor
|
|
3D kinematisk maximalt vinkelvärde för höftadduktion under enkelbenshopptest
Tidsram: 4 veckor
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2015
Första postat (Uppskatta)
8 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- : PL004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .