Is de bewegingsbeheersingstraining geassocieerd met conventionele fysiotherapie effectiever dan alleen conventionele fysiotherapie bij pijn en functionele prestaties? (MCTACPTMECPTA)
3 december 2015 bijgewerkt door: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Beoordeel pijn, prestatiefunctie, heup- en kniekracht en kinematica van romp en onderste ledematen tijdens een enkele beensprongtest na bewegingscontroletraining geassocieerd met heup- en kniespierversterking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brazilië, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sedentaire vrouwen,
- Eerdere kniepijn gedurende 3 maanden bij ten minste twee van de volgende activiteiten: langdurig zitten, trappen op of af lopen, hurken, rennen en springen
Uitsluitingscriteria:
- operatie aan de onderste ledematen,
- Patella verplaatsing
- Knie instabiliteit
- Hart- of bewegingsstoornissen die de evaluatie kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: conventionele fysiotherapie
Kracht, deze arm krijgt heup- en kniespierversterking met en zonder gewichtsbelasting.
|
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Bewegingscontrole training
Bewegingsbeheersingstraining, deze arm krijgt een bewegingsbeheersingstraining gekoppeld aan spierversterking.
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn
Tijdsspanne: 4 weken
|
NRPS-score
|
4 weken
|
|
Functionele prestaties
Tijdsspanne: 4 weken
|
Testafstand enkele beensprong
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kracht van heup- en knie-extensorspieren gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
|
3D kinematisch bewegingsbereik van heupadductie tijdens de single leg hop test
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
|
3D kinematische maximale hoekwaarde van heupadductie tijdens sprongtest met één been
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
8 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- : PL004
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .