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L'allenamento per il controllo del movimento associato alla terapia fisica convenzionale è più efficace della sola terapia fisica convenzionale nel dolore e nelle prestazioni funzionali? (MCTACPTMECPTA)

3 dicembre 2015 aggiornato da: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Valutare il dolore, la funzione prestazionale, la forza dell'anca e del ginocchio e la cinematica del tronco e degli arti inferiori durante il single leg hop test dopo l'allenamento per il controllo del movimento associato al rafforzamento muscolare dell'anca e del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sedentarie,
  • Precedente dolore al ginocchio durato 3 mesi in almeno due delle seguenti attività: stare seduti per lunghi periodi, salire o scendere le scale, accovacciarsi, correre e saltare

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia degli arti inferiori,
  • Spostamento della rotula
  • Instabilità del ginocchio
  • Disturbi cardiaci o locomotori che potrebbero influenzare la valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: terapia fisica convenzionale
Forza, questo braccio riceverà il rafforzamento muscolare dell'anca e del ginocchio con e senza carico.
Altro: Terapia fisica convenzionale
Altri nomi:
  • esercizi di rafforzamento degli abduttori dell'anca, dei rotatori laterali dell'anca e degli estensori del ginocchio con e senza carico
Comparatore attivo: Allenamento per il controllo del movimento
Allenamento per il controllo del movimento, questo braccio riceverà un allenamento per il controllo del movimento associato al rafforzamento muscolare.
Altro: Terapia fisica convenzionale
Altri nomi:
  • esercizi di rafforzamento degli abduttori dell'anca, dei rotatori laterali dell'anca e degli estensori del ginocchio con e senza carico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Punteggio NRPS
4 settimane
Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 4 settimane
Distanza di test del salto a gamba singola
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forza dei muscoli estensori dell'anca e del ginocchio misurata tramite dinamometro portatile
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Gamma di movimento cinematica 3D dell'adduzione dell'anca durante il test del salto con una gamba sola
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Valore angolare massimo cinematico 3D dell'adduzione dell'anca durante il test del salto con una gamba sola
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • : PL004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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