Bevegelseskontrolltrening assosiert med konvensjonell fysioterapi er mer effektiv enn konvensjonell fysioterapi alene i smerte og funksjonell ytelse? (MCTACPTMECPTA)
3. desember 2015 oppdatert av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Vurder smerte, ytelsesfunksjon, hofte- og knestyrke og kinematikk til trunk og underekstremiteter under enkeltbein hop-test etter bevegelseskontrolltrening assosiert med muskelstyrking i hofte og kne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 02020000
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stillesittende kvinner,
- Tidligere knesmerter varer i 3 måneder i minst to av følgende aktiviteter: sitte i lange perioder, gå opp eller ned trapper, knebøy, løping og hopping
Ekskluderingskriterier:
- kirurgi i underekstremiteter,
- Patella forskyvning
- Kneet ustabilitet
- Hjerte- eller bevegelsesforstyrrelser som kan påvirke evalueringen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Konvensjonell fysioterapi
Styrke, denne armen vil motta hofte- og knemuskelstyrking med og uten vektbæring.
|
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Trening i bevegelseskontroll
Bevegelseskontrolltrening, denne armen vil få bevegelseskontrolltrening knyttet til muskelstyrking.
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: 4 uker
|
NRPS-poengsum
|
4 uker
|
|
Funksjonell ytelse
Tidsramme: 4 uker
|
Enkeltbens hop testdistanse
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Styrken til hofte- og knestrekkmuskler målt med håndholdt dynamometer
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
|
3D kinematisk bevegelsesområde for hofteadduksjon under enkeltbens hop-test
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
|
3D kinematisk maksimal vinkelverdi av hofteadduksjon under enkeltbens hop-test
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
8. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- : PL004
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .