Smerte i Amerika: Et randomiseret kontrolleret forsøg
24. april 2018 opdateret af: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Hver dag behandler ortopædkirurger verden over patienter med muskel- og skeletsmerter.
Men der findes kun få beviser om ortopædisk patientforståelse af de almindelige metoder til at håndtere muskel- og skeletsmerter.
Derfor er det vores mål at afgøre, hvilken diskussionsmetode der bedst forbedrer patientens forståelse af almindelige metoder til smertehåndtering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- UMKC Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er nye til en diskussion om de almindelige metoder til håndtering af muskel- og skeletsmerter, over 18 år, med engelsk som modersmål
Ekskluderingskriterier:
- Patient med tidligere ortopædkirurgisk eller muskuloskeletale smertekonsultation, patienter uden kapacitet til at give samtykke, kroniske narkotiske brugere. Patienter med en alvorlig mental, visuel, auditiv eller taktil funktionsnedsættelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil modtage en 10 minutters diskussion
|
Denne gruppe vil modtage en standardiseret 10 minutters diskussion.
|
|
Aktiv komparator: Intervention
Denne gruppe vil modtage en 10 minutters standardiseret diskussion
|
Denne gruppe vil modtage en standardiseret 10 minutters diskussion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nkem Musculoskeletal Pain Management Comprehension Test "NMPMCT"
Tidsramme: 15 minutter
|
Valideret spørgeskema
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelser
Tidsramme: 5 minutter
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2016
Først opslået (Skøn)
17. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-026
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .