Ból w Ameryce: randomizowana, kontrolowana próba
24 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Każdego dnia ortopedzi na całym świecie leczą pacjentów z bólami mięśniowo-szkieletowymi.
Istnieje jednak niewiele dowodów na to, że pacjenci ortopedyczni rozumieją powszechne metody leczenia bólu mięśniowo-szkieletowego.
Dlatego naszym celem jest ustalenie, która metoda dyskusji najlepiej poprawia zrozumienie przez pacjentów powszechnych metod radzenia sobie z bólem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- UMKC Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy są nowicjuszami w dyskusji na temat powszechnych metod leczenia bólu mięśniowo-szkieletowego, powyżej 18 roku życia, native speakerzy języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci po przebytych operacjach ortopedycznych lub konsultacjach bólowych narządu ruchu, pacjenci bez zdolności do wyrażenia zgody, osoby przewlekle zażywające narkotyki. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami umysłowymi, wzrokowymi, słuchowymi lub dotykowymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Ta grupa otrzyma 10-minutową dyskusję
|
Ta grupa otrzyma standardową 10-minutową dyskusję.
|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Ta grupa otrzyma 10-minutową standaryzowaną dyskusję
|
Ta grupa otrzyma standardową 10-minutową dyskusję
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test zrozumienia bólu mięśniowo-szkieletowego Nkem „NMPMCT”
Ramy czasowe: 15 minut
|
Zweryfikowany kwestionariusz
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ankiety
Ramy czasowe: 5 minut
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Dyrektor Studium: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Dyrektor Studium: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Dyrektor Studium: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 marca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-026
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .