Smerte i Amerika: En randomisert kontrollert prøvelse
24. april 2018 oppdatert av: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Hver dag behandler ortopediske kirurger over hele verden pasienter med muskel- og skjelettsmerter.
Men det finnes lite bevis for ortopedisk pasientforståelse av de vanlige metodene for å håndtere muskel- og skjelettsmerter.
Derfor er det vårt mål å finne ut hvilken diskusjonsmetode som best forbedrer pasientens forståelse av vanlige metoder for smertebehandling.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
- UMKC Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er nye i en diskusjon om de vanlige metodene for å håndtere muskel- og skjelettsmerter, over 18 år, som har engelsk som morsmål
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med tidligere ortopedisk kirurgi eller muskel- og skjelett smertekonsultasjon, pasienter uten samtykkeevne, kroniske narkotiske brukere. Pasienter med alvorlig mental, visuell, auditiv eller taktil svekkelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Denne gruppen vil motta en 10 minutters diskusjon
|
Denne gruppen vil motta en standardisert 10 minutters diskusjon.
|
|
Aktiv komparator: Innblanding
Denne gruppen vil motta en 10 minutters standardisert diskusjon
|
Denne gruppen vil motta en standardisert 10 minutters diskusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nkem Musculoskeletal Pain Management Comprehension Test "NMPMCT"
Tidsramme: 15 minutter
|
Validert spørreskjema
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøkelser
Tidsramme: 5 minutter
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Studieleder: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
17. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16-026
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .