Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль в Америке: рандомизированное контролируемое исследование

24 апреля 2018 г. обновлено: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Каждый день хирурги-ортопеды во всем мире лечат пациентов с мышечно-скелетной болью. Но существует мало доказательств того, что пациенты-ортопеды понимают общие методы лечения мышечно-скелетной боли. Поэтому наша цель — определить, какой метод обсуждения лучше всего улучшает понимание пациентом распространенных методов управления болью.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые плохо знакомы с обсуждением распространенных методов лечения мышечно-скелетной боли, старше 18 лет, носители английского языка

Критерий исключения:

  • Пациенты с предыдущей ортопедической операцией или консультацией по поводу скелетно-мышечной боли, пациенты, не способные дать согласие, хронические наркоманы. Пациенты с тяжелыми психическими, зрительными, слуховыми или тактильными нарушениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Эта группа получит 10-минутное обсуждение
Эта группа получит стандартное 10-минутное обсуждение.
Активный компаратор: Вмешательство
Эта группа получит 10-минутное стандартное обсуждение
Эта группа получит стандартное 10-минутное обсуждение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на понимание скелетно-мышечной боли Nkem "NMPMCT"
Временное ограничение: 15 минут
Утвержденная анкета
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросы
Временное ограничение: 5 минут
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Директор по исследованиям: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Директор по исследованиям: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Директор по исследованиям: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-026

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться