Pain in America: un ensayo controlado aleatorizado
24 de abril de 2018 actualizado por: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Cada día, cirujanos ortopédicos de todo el mundo tratan a pacientes con dolor musculoesquelético.
Pero existe poca evidencia sobre la comprensión del paciente ortopédico de los métodos comunes de manejo del dolor musculoesquelético.
Por lo tanto, nuestro objetivo es determinar qué método de discusión mejora mejor la comprensión del paciente de los métodos comunes para controlar el dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
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Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- UMKC Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que son nuevos en una discusión sobre los métodos comunes para controlar el dolor musculoesquelético, mayores de 18 años, hablantes nativos de inglés
Criterio de exclusión:
- Paciente con consulta previa de cirugía ortopédica o dolor musculoesquelético, pacientes sin capacidad para dar consentimiento, usuarios crónicos de narcóticos. Pacientes con una discapacidad mental, visual, auditiva o táctil grave.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Control
Este grupo recibirá una discusión de 10 minutos.
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Este grupo recibirá una discusión estandarizada de 10 minutos.
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Comparador activo: Intervención
Este grupo recibirá una discusión estandarizada de 10 minutos
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Este grupo recibirá una discusión estandarizada de 10 minutos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La prueba de comprensión del manejo del dolor musculoesquelético de Nkem "NMPMCT"
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Cuestionario Validado
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Encuestas
Periodo de tiempo: 5 minutos
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Director de estudio: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Director de estudio: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Director de estudio: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-026
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .