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Dolore in America: uno studio controllato randomizzato

24 aprile 2018 aggiornato da: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Ogni giorno i chirurghi ortopedici di tutto il mondo trattano pazienti con dolore muscoloscheletrico. Ma esistono poche prove sulla comprensione da parte del paziente ortopedico dei metodi comuni di gestione del dolore muscoloscheletrico. Pertanto, il nostro obiettivo è determinare quale metodo di discussione migliora al meglio la comprensione da parte del paziente dei metodi comuni di gestione del dolore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • UMKC Department of Orthopaedic Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti nuovi a una discussione sui metodi comuni di gestione del dolore muscoloscheletrico, di età superiore ai 18 anni, madrelingua inglese

Criteri di esclusione:

  • Paziente con un precedente intervento di chirurgia ortopedica o consulenza per dolori muscoloscheletrici, pazienti senza capacità di prestare il consenso, consumatori cronici di stupefacenti. Pazienti con grave compromissione mentale, visiva, uditiva o tattile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
Questo gruppo riceverà una discussione di 10 minuti
Questo gruppo riceverà una discussione standardizzata di 10 minuti.
Comparatore attivo: Intervento
Questo gruppo riceverà una discussione standardizzata di 10 minuti
Questo gruppo riceverà una discussione standardizzata di 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test di comprensione della gestione del dolore muscoloscheletrico Nkem "NMPMCT"
Lasso di tempo: 15 minuti
Questionario convalidato
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sondaggi
Lasso di tempo: 5 minuti
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Direttore dello studio: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Direttore dello studio: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
  • Direttore dello studio: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-026

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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