Pain in America: Randomized Controlled Trial
tiistai 24. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Nkemakolam Egekeze, University of Missouri, Kansas City
Ortopedit maailmanlaajuisesti hoitavat päivittäin potilaita, joilla on tuki- ja liikuntaelinkipuja.
Mutta vain vähän näyttöä on siitä, että ortopediset potilaat ymmärtävät yleisiä tuki- ja liikuntaelinten kivun hallintamenetelmiä.
Siksi tavoitteenamme on määrittää, mikä keskustelutapa parantaa parhaiten potilaan käsitystä yleisistä kivunhallintamenetelmistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- UMKC Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat, äidinkielenään englantia puhuvat potilaat, joille keskustelu yleisistä tuki- ja liikuntaelinten kivun hallintamenetelmistä on uusi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on aikaisempi ortopedinen leikkaus tai tuki- ja liikuntaelinkipukonsultaatio, potilaat, joilla ei ole suostumuskykyä, krooniset huumeidenkäyttäjät. Potilaat, joilla on vaikea henkinen, näkö-, kuulo- tai tuntovamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
Tämä ryhmä saa 10 minuutin keskustelun
|
Tämä ryhmä saa standardoidun 10 minuutin keskustelun.
|
|
Active Comparator: Interventio
Tämä ryhmä saa 10 minuutin vakiokeskustelun
|
Tämä ryhmä saa standardoidun 10 minuutin keskustelun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nkem-muskuloskeletaalisen kivun hallinnan ymmärtämistesti "NMPMCT"
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Validoitu kyselylomake
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kyselyt
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nkem Egekeze, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Opintojohtaja: Charles Rhoades, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Opintojohtaja: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Opintojohtaja: Karen Williams, PhD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-026
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .