Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning af bækkenlændemuskulatur på den dynamiske hoftestabilisering

14. april 2016 opdateret af: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Effekt af træning i bækkenlændemuskulaturen på den dynamiske hoftestabilisering: Tilfældig klinisk forsøg

Introduktion: Stabiliteten af ​​bækkenet er af stor betydning i kroppens balance som helhed, kan forbedres ved at træne bækkenmuskulaturen (MLP), som er karakteriseret ved lav intensitet isometrisk synkron og de dybe muskler i stammen. Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af ​​et stabilitetsprogram mål, med træning af MLP regionen på bækken stabilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af ​​et stabilitetsprogram mål, med træning af MLP regionen på bækken stabilitet. Materialer og metoder: Vi rekrutterede 20 frivillige af begge køn blev tilfældigt opdelt i kontrolgruppe (CG) og træningsgruppe (TG). Evalueringerne blev udført før og efter træning af MLP. Træningen blev afholdt fire isometriske serier med en tid på 30 sekunder med 30 sekunders hvile mellem reps i løbet af 10 sessioner fordelt to gange om ugen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • betragtes som personer af begge køn på 18 og 35 år
  • fravær af lændesmerter
  • mangel på muskuloskeletal dysfunktion i underekstremiteterne
  • har aldrig deltaget i noget stabiliseringstræningsprogram i MLP-regionen
  • acceptere vilkårene Informed consent form (ICF) og tegnet frivilligt.

Ekskluderingskriterier:

  • undersøgelsen af ​​en deltagers opgivelse
  • uenigheden med vilkårene for IC og dens ikke underskrivelse
  • den frivillige forstår ikke implementeringen af ​​dynamisk hoftestabiliseringstest
  • viser kramper eller smerter under testen og/eller træningen
  • historisk kolonne i skade, knæ og/eller ankel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Gruppekontrol
Den udfører ikke nogen form for guidet øvelse.
Eksperimentel: Kernetræningsgruppe
Træningen blev fordelt i fire positioner defineret ventral planke, side planke venstre, højre side board og bro semiflexion knæ. Med tiden isometrisk kontraktion på 30 sekunder gentaget fire gange med hvile 30 sekunder mellem gentagelserne. I løbet af 10 sessioner fordelt to gange ugentligt.
Procedure: Kernetræningsgruppe
Udfører orienteret øvelse segmental stabilisering lænde-bækken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Værdier af bækkenhældninger, venstre og højre udtrykt i grader (°), kontrolgruppen (CG) og træningsgruppen (TG).
Tidsramme: 5 uger
5 uger
Værdier af unilaterale bækkenhældninger mellem kontrolgruppen (CG) og træningsgruppen (TG ) efter træning.
Tidsramme: 5 uger
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2016

Først opslået (Skøn)

15. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CG 001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kernetræningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner