Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av trening i bekkenryggen på den dynamiske hoftestabiliseringen

14. april 2016 oppdatert av: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Effekten av trening i bekkenlensmuskulaturen på den dynamiske hoftestabiliseringen: tilfeldig klinisk utprøving

Introduksjon: Stabiliteten i bekkenet er av stor betydning i kroppens balanse som helhet, kan forbedres ved å trene bekkenmuskulaturen filet (MLP), som er preget av lav intensitet isometrisk synkron og de dype musklene i stammen. Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av et stabilitetsprogrammål, med trening av MLP-regionen på bekkenstabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av et stabilitetsprogrammål, med trening av MLP-regionen på bekkenstabilitet. Materialer og metoder: Vi rekrutterte 20 frivillige av begge kjønn ble tilfeldig delt inn i kontrollgruppe (CG) og treningsgruppe (TG). Evalueringene ble utført før og etter trening av MLP. Treningen ble holdt fire isometriske serier med en tid på 30 sekunder med 30 sekunders hvile mellom repetisjonene i løpet av 10 økter fordelt to ganger i uken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • betraktet som individer av begge kjønn, 18 og 35 år
  • fravær av korsryggsmerter
  • mangel på muskuloskeletal dysfunksjon i underekstremitetene
  • har aldri deltatt i noe stabiliseringstreningsprogram i MLP-regionen
  • godta vilkårene for informert samtykke (ICF) og signere frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • studiet av forlatelse av en deltaker
  • uenigheten med vilkårene for IC og at den ikke signeres
  • den frivillige forstår ikke implementeringen av dynamisk hoftestabiliseringstest
  • presentere kramper eller smerter under testen og/eller treningen
  • historisk kolonne i skade, kne og/eller ankel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppekontroll
Den utfører ikke noen form for veiledet øvelse.
Eksperimentell: Kjernetreningsgruppe
Treningen ble fordelt på fire posisjoner definert henholdsvis ventral planke, sideplanke venstre, høyre sidebord og bro semiflexion knær. Med tiden isometrisk sammentrekning på 30 sekunder gjentatt fire ganger med hvile 30 sekunder mellom repetisjonene. I løpet av 10 økter fordelt to ganger i uken.
Fremgangsmåte: Kjernetreningsgruppe
Utfører orientert trening segmentell stabilisering lumbal-bekken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Verdier av bekkentilt, venstre og høyre uttrykt i grader (°), kontrollgruppen (CG) og treningsgruppen (TG).
Tidsramme: 5 uker
5 uker
Verdier av ensidig bekkentilt mellom kontrollgruppen (CG) og treningsgruppen (TG ) etter trening.
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CG 001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere