- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02739490
Effet de l'entraînement de la musculature de la longe pelvienne sur la stabilisation dynamique de la hanche
14 avril 2016 mis à jour par: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste
Effet de l'entraînement de la musculature de la longe pelvienne sur la stabilisation dynamique de la hanche : essai clinique aléatoire
Introduction : La stabilité du bassin est d'une grande importance dans l'équilibre du corps dans son ensemble, peut être améliorée en entraînant le filet des muscles pelviens (MLP), qui se caractérise par une synchronie isométrique de faible intensité et les muscles profonds du tronc.
Cette étude vise à déterminer l'effet d'un programme de stabilité cible, avec l'entraînement de la région MLP sur la stabilité pelvienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer l'effet d'un programme de stabilité cible, avec l'entraînement de la région MLP sur la stabilité pelvienne.
Matériels et méthodes : Nous avons recruté 20 volontaires des deux sexes répartis au hasard en groupe témoin (CG) et groupe d'entraînement (TG).
Les évaluations ont été réalisées avant et après la formation du MLP.
La formation s'est déroulée en quatre séries isométriques d'un temps de 30 secondes avec 30 secondes de repos entre les répétitions au cours de 10 séances réparties deux fois par semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- considérés comme des individus des deux sexes, âgés de 18 et 35 ans
- absence de lombalgie
- absence de dysfonctionnement musculo-squelettique des membres inférieurs
- n'ont jamais participé à aucun programme de formation à la stabilisation de la région MLP
- accepter les conditions du formulaire de consentement éclairé (ICF) et le signer volontairement.
Critère d'exclusion:
- l'étude de l'abandon par un participant
- le désaccord avec les termes d'IC et sa non signature
- le volontaire ne comprend pas la mise en œuvre du test dynamique de stabilisation de la hanche
- présenter des crampes ou des douleurs pendant le test et/ou l'entraînement
- chronique historique en blessure, genou et/ou cheville.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle de groupe
Il n'effectue aucun type d'exercice guidé.
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Expérimental: Groupe de formation de base
L'entraînement a été réparti en quatre positions définies planche ventrale, planche latérale gauche, planche latérale droite et pont semiflexion genoux, respectivement.
Avec le temps, contraction isométrique de 30 secondes répétée quatre fois avec repos de 30 secondes entre les répétitions.
Au cours de 10 séances réparties deux fois par semaine.
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Effectue des exercices orientés de stabilisation segmentaire lombo-pelvienne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Valeurs d'inclinaison du bassin, gauche et droite exprimées en degrés (°), du groupe témoin (CG) et du groupe d'entraînement (TG).
Délai: 5 semaines
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5 semaines
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Valeurs des inclinaisons pelviennes unilatérales entre le groupe témoin (CG) et le groupe d'entraînement (TG) après l'entraînement.
Délai: 5 semaines
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2016
Première publication (Estimation)
15 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CG 001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .