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Effet de l'entraînement de la musculature de la longe pelvienne sur la stabilisation dynamique de la hanche

14 avril 2016 mis à jour par: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Effet de l'entraînement de la musculature de la longe pelvienne sur la stabilisation dynamique de la hanche : essai clinique aléatoire

Introduction : La stabilité du bassin est d'une grande importance dans l'équilibre du corps dans son ensemble, peut être améliorée en entraînant le filet des muscles pelviens (MLP), qui se caractérise par une synchronie isométrique de faible intensité et les muscles profonds du tronc. Cette étude vise à déterminer l'effet d'un programme de stabilité cible, avec l'entraînement de la région MLP sur la stabilité pelvienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à déterminer l'effet d'un programme de stabilité cible, avec l'entraînement de la région MLP sur la stabilité pelvienne. Matériels et méthodes : Nous avons recruté 20 volontaires des deux sexes répartis au hasard en groupe témoin (CG) et groupe d'entraînement (TG). Les évaluations ont été réalisées avant et après la formation du MLP. La formation s'est déroulée en quatre séries isométriques d'un temps de 30 secondes avec 30 secondes de repos entre les répétitions au cours de 10 séances réparties deux fois par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • considérés comme des individus des deux sexes, âgés de 18 et 35 ans
  • absence de lombalgie
  • absence de dysfonctionnement musculo-squelettique des membres inférieurs
  • n'ont jamais participé à aucun programme de formation à la stabilisation de la région MLP
  • accepter les conditions du formulaire de consentement éclairé (ICF) et le signer volontairement.

Critère d'exclusion:

  • l'étude de l'abandon par un participant
  • le désaccord avec les termes d'IC ​​et sa non signature
  • le volontaire ne comprend pas la mise en œuvre du test dynamique de stabilisation de la hanche
  • présenter des crampes ou des douleurs pendant le test et/ou l'entraînement
  • chronique historique en blessure, genou et/ou cheville.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle de groupe
Il n'effectue aucun type d'exercice guidé.
Expérimental: Groupe de formation de base
L'entraînement a été réparti en quatre positions définies planche ventrale, planche latérale gauche, planche latérale droite et pont semiflexion genoux, respectivement. Avec le temps, contraction isométrique de 30 secondes répétée quatre fois avec repos de 30 secondes entre les répétitions. Au cours de 10 séances réparties deux fois par semaine.
Effectue des exercices orientés de stabilisation segmentaire lombo-pelvienne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Valeurs d'inclinaison du bassin, gauche et droite exprimées en degrés (°), du groupe témoin (CG) et du groupe d'entraînement (TG).
Délai: 5 semaines
5 semaines
Valeurs des inclinaisons pelviennes unilatérales entre le groupe témoin (CG) et le groupe d'entraînement (TG) après l'entraînement.
Délai: 5 semaines
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2016

Première publication (Estimation)

15 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CG 001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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