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Efecto del Entrenamiento de la Musculatura del Lomo Pélvico en la Estabilización Dinámica de la Cadera

14 de abril de 2016 actualizado por: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Efecto del Entrenamiento de la Musculatura del Lomo Pélvico en la Estabilización Dinámica de la Cadera: Ensayo Clínico Aleatorio

Introducción: La estabilidad de la pelvis es de gran importancia en el equilibrio corporal en su conjunto, se puede mejorar mediante el entrenamiento de la musculatura pélvica fileteada (MLP), la cual se caracteriza por ser isométrica sincrónica de baja intensidad y la musculatura profunda del tronco. Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de un programa de estabilidad objetivo, con el entrenamiento de la región MLP sobre la estabilidad pélvica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de un programa de estabilidad objetivo, con el entrenamiento de la región MLP sobre la estabilidad pélvica. Materiales y Métodos: Se reclutaron 20 voluntarios de ambos sexos que se dividieron aleatoriamente en grupo control (GC) y grupo de entrenamiento (GT). Las evaluaciones se realizaron antes y después del entrenamiento del MLP. El entrenamiento se realizó en cuatro series isométricas con un tiempo de 30 segundos con 30 segundos de descanso entre repeticiones durante 10 sesiones distribuidas dos veces por semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • considerados individuos de ambos sexos, de 18 y 35 años de edad
  • ausencia de dolor lumbar
  • falta de disfunción musculoesquelética en las extremidades inferiores
  • nunca han participado en ningún programa de entrenamiento de estabilización de la región MLP
  • acepta los términos del formulario de consentimiento informado (ICF) y los firma voluntariamente.

Criterio de exclusión:

  • el estudio del abandono por parte de un participante
  • el desacuerdo con los términos de IC y su no firma
  • el voluntario no entiende la implementación de la prueba dinámica de estabilización de cadera
  • presentar calambres o dolor durante la prueba y/o entrenamiento
  • Columna histórica en lesiones, rodilla y/o tobillo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control de grupo
No realiza ningún tipo de ejercicio guiado.
Experimental: Grupo de formación básica
El entrenamiento se distribuyó en cuatro posiciones definidas plancha ventral, plancha lateral izquierda, plancha lateral derecha y puente de semiflexión de rodillas, respectivamente. Con tiempo de contracción isométrica de 30 segundos repetida cuatro veces con descanso de 30 segundos entre repeticiones. Durante 10 sesiones distribuidas dos veces por semana.
Procedimiento: Grupo de formación básica
Realiza ejercicio segmentario orientado a la estabilización lumbar-pélvica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Valores de inclinación pélvica, izquierda y derecha expresados ​​en grados (°), del grupo control (GC) y del grupo de entrenamiento (TG).
Periodo de tiempo: 5 semanas
5 semanas
Valores de inclinaciones pélvicas unilaterales entre el grupo de control (GC) y el grupo de entrenamiento (TG) después del entrenamiento.
Periodo de tiempo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Investigadores

  • Investigador principal: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CG 001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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