Effect van training van bekkenlendespieren op de dynamische heupstabilisatie
14 april 2016 bijgewerkt door: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste
Effect van training van bekkenlendespieren op de dynamische heupstabilisatie: willekeurige klinische proef
Inleiding: De stabiliteit van het bekken is van groot belang voor de lichaamsbalans als geheel en kan worden verbeterd door de bekkenbodemspieren (MLP) te trainen, die wordt gekenmerkt door isometrische synchrone lage intensiteit en de diepe spieren van de romp.
Deze studie beoogt het effect te bepalen van een stabiliteitsprogramma als doel, met de training van de MLP-regio, op de bekkenstabiliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie beoogt het effect te bepalen van een stabiliteitsprogramma als doel, met de training van de MLP-regio, op de bekkenstabiliteit.
Materialen en methoden: We rekruteerden 20 vrijwilligers van beide geslachten die willekeurig werden verdeeld in een controlegroep (CG) en een trainingsgroep (TG).
De evaluaties werden uitgevoerd voor en na het trainen van de MLP.
De training bestond uit vier isometrische series met een tijd van 30 seconden met 30 seconden rust tussen herhalingen gedurende 10 sessies die tweemaal per week werden verdeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beschouwd als personen van beide geslachten, in de leeftijd van 18 en 35 jaar
- afwezigheid van lage rugpijn
- gebrek aan musculoskeletale disfunctie in de onderste ledematen
- nooit hebben deelgenomen aan een stabilisatietrainingsprogramma van de MLP-regio
- ga akkoord met de voorwaarden Informed consent-formulier (ICF) en teken vrijwillig.
Uitsluitingscriteria:
- de studie van verlating door een deelnemer
- het onenigheid met de voorwaarden van IC en het niet ondertekenen
- de vrijwilliger begrijpt de uitvoering van de dynamische heupstabilisatietest niet
- aanwezige krampen of pijn tijdens de test en/of training
- historische column in blessure, knie en/of enkel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Groepscontrole
Het voert geen enkele vorm van begeleide oefening uit.
|
|
|
Experimenteel: Kern opleidingsgroep
De training was verdeeld in vier posities: ventrale plank, zijplank links, rechter zijplank en semiflexieknieën op de brug.
Met tijd isometrische contractie van 30 seconden vier keer herhaald met rust 30 seconden tussen herhalingen.
Gedurende 10 sessies tweemaal per week verdeeld.
|
Voert georiënteerde oefening segmentale stabilisatie lumbaal-bekken uit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Waarden van bekkenkantelingen, links en rechts uitgedrukt in graden (°), de controlegroep (CG) en trainingsgroep (TG).
Tijdsspanne: 5 weken
|
5 weken
|
|
Waarden van eenzijdige bekkenkantelingen tussen de controlegroep (CG) en trainingsgroep (TG) na training.
Tijdsspanne: 5 weken
|
5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
15 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CG 001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .