Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion lantion lihasharjoittelun vaikutus dynaamiseen lonkan stabilointiin

torstai 14. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Lantion lantion lihasharjoittelun vaikutus dynaamiseen lonkan stabilointiin: satunnainen kliininen tutkimus

Johdanto: Lantion vakaudella on suuri merkitys kehon tasapainossa kokonaisuutena, sitä voidaan parantaa harjoittelemalla lantiolihasten filettä (MLP), jolle on ominaista matalan intensiteetin isometrinen synkroninen ja syvät vartalon lihakset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää vakausohjelman kohteen vaikutus MLP-alueen harjoittelun avulla lantion vakauteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää vakausohjelman kohteen vaikutus MLP-alueen harjoittelun avulla lantion vakauteen. Materiaalit ja menetelmät: Rekrytoimme 20 molempien sukupuolten vapaaehtoista, jotka jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään (CG) ja koulutusryhmään (TG). Arvioinnit suoritettiin ennen MLP:n harjoittelua ja sen jälkeen. Harjoittelu pidettiin neljässä isometriassa sarjassa 30 sekunnin ajan ja 30 sekunnin lepo toistojen välillä 10 harjoituksen aikana jaettuna kahdesti viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • katsotaan molempien sukupuolten henkilöiksi, 18- ja 35-vuotiaiksi
  • alaselkäkivun puuttuminen
  • tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriön puute alaraajoissa
  • eivät ole koskaan osallistuneet mihinkään MLP-alueen vakautuskoulutusohjelmaan
  • hyväksyä ehdot tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) ja allekirjoituksen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistujan hylkäämisen tutkimus
  • erimielisyys IC:n ehtojen kanssa ja sen allekirjoittamatta jättäminen
  • Vapaaehtoinen ei ymmärrä dynaamisen lonkan stabilointitestin toteuttamista
  • kouristuksia tai kipua testin ja/tai harjoittelun aikana
  • vamman, polven ja/tai nilkan historiallinen sarake.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmäohjaus
Se ei suorita minkäänlaista ohjattua harjoitusta.
Kokeellinen: Peruskoulutusryhmä
Harjoittelu jaettiin neljään asentoon, jotka määriteltiin vatsa-, vasen-, oikeanpuole- ja silta-puoliflexiopolviin. Ajan isometrinen supistuminen 30 sekuntia toistetaan neljä kertaa 30 sekunnin tauolla toistojen välillä. 10 istunnon aikana jaettuna kahdesti viikossa.
Menettely: Peruskoulutusryhmä
Suorittaa suuntautunutta harjoitusta lanne-lantion segmentaalista stabilointia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lantion kallistusten arvot vasemmalle ja oikealle ilmaistuna asteina (°), kontrolliryhmä (CG) ja harjoitusryhmä (TG).
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Yksipuolisten lantion kallistumien arvot kontrolliryhmän (CG) ja harjoitusryhmän (TG ) välillä harjoituksen jälkeen.
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Tutkijat

  • Päätutkija: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CG 001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peruskoulutusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa