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Auswirkung des Becken-Lenden-Muskulaturtrainings auf die dynamische Hüftstabilisierung

14. April 2016 aktualisiert von: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Auswirkung des Becken-Lenden-Muskulaturtrainings auf die dynamische Hüftstabilisierung: Zufällige klinische Studie

Einleitung: Die Stabilität des Beckens ist von großer Bedeutung für das Körpergleichgewicht als Ganzes und kann durch das Training der Beckenmuskulatur (MLP), die durch isometrische Synchronisation mit geringer Intensität gekennzeichnet ist, und der tiefen Rumpfmuskulatur verbessert werden. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines Stabilitätsprogrammziels mit dem Training der MLP-Region auf die Beckenstabilität zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines Stabilitätsprogrammziels mit dem Training der MLP-Region auf die Beckenstabilität zu bestimmen. Materialien und Methoden: Wir rekrutierten 20 Freiwillige beiderlei Geschlechts, die nach dem Zufallsprinzip in eine Kontrollgruppe (CG) und eine Trainingsgruppe (TG) eingeteilt wurden. Die Bewertungen wurden vor und nach dem Training des MLP durchgeführt. Das Training bestand aus vier isometrischen Serien mit einer Zeit von 30 Sekunden und einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen während 10 Sitzungen, die zweimal wöchentlich verteilt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Personen beiderlei Geschlechts gelten Personen im Alter von 18 und 35 Jahren
  • Keine Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Fehlen einer Funktionsstörung des Bewegungsapparates in den unteren Gliedmaßen
  • haben noch nie an einem Stabilisierungstrainingsprogramm der MLP-Region teilgenommen
  • stimmen Sie den Bedingungen der Einwilligungserklärung (ICF) zu und unterschreiben Sie freiwillig.

Ausschlusskriterien:

  • die Untersuchung des Verlassens durch einen Teilnehmer
  • die Nichtübereinstimmung mit den Bedingungen des IC und dessen Nichtunterzeichnung
  • Der Freiwillige versteht die Durchführung des dynamischen Hüftstabilisierungstests nicht
  • während des Tests und/oder Trainings Krämpfe oder Schmerzen haben
  • historische Kolumne bei Verletzungen, Knie und/oder Knöchel.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gruppenkontrolle
Es werden keinerlei geführte Übungen durchgeführt.
Experimental: Kerntrainingsgruppe
Das Training wurde in vier Positionen aufgeteilt: ventrale Planke, linke seitliche Planke, rechte seitliche Planke und halbflexierte Kniebrücke. Mit einer zeitlichen isometrischen Kontraktion von 30 Sekunden, die viermal wiederholt wird, mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen. Während 10 Sitzungen, verteilt zweimal wöchentlich.
Verfahren: Kerntrainingsgruppe
Führt eine gezielte Übung zur segmentalen Stabilisierung des Lenden-Becken-Bereichs durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Werte der Beckenneigungen, links und rechts, ausgedrückt in Grad (°), der Kontrollgruppe (CG) und der Trainingsgruppe (TG).
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen
Werte der einseitigen Beckenneigungen zwischen der Kontrollgruppe (CG) und der Trainingsgruppe (TG) nach dem Training.
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Ermittler

  • Hauptermittler: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CG 001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

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