Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av bäckenländmuskulaturen på den dynamiska höftstabiliseringen

14 april 2016 uppdaterad av: Camila Lazarin Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Effekt av träning i bäckenländmuskulaturen på den dynamiska höftstabiliseringen: slumpmässigt kliniskt försök

Inledning: Bäckenets stabilitet är av stor betydelse för kroppsbalansen som helhet, kan förbättras genom att träna bäckenmuskulaturen (MLP), som kännetecknas av lågintensiv isometrisk synkron och bålens djupa muskler. Denna studie syftar till att fastställa effekten av ett stabilitetsprogramsmål, med träning av MLP-regionen på bäckens stabilitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att fastställa effekten av ett stabilitetsprogramsmål, med träning av MLP-regionen på bäckens stabilitet. Material och metoder: Vi rekryterade 20 frivilliga av båda könen delades slumpmässigt in i kontrollgrupp (CG) och träningsgrupp (TG). Utvärderingarna utfördes före och efter träning av MLP. Träningen hölls fyra isometriska serier med en tid på 30 sekunder med 30 sekunders vila mellan reps under 10 pass fördelade två gånger i veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • betraktas som individer av båda könen, 18 och 35 år
  • frånvaro av smärta i ländryggen
  • brist på muskuloskeletal dysfunktion i de nedre extremiteterna
  • har aldrig deltagit i något stabiliseringsprogram i MLP-regionen
  • samtycker till villkoren Informerat samtyckesformulär (ICF) och skylten frivilligt.

Exklusions kriterier:

  • studien av övergivande av en deltagare
  • oenigheten med villkoren för IC och att den inte undertecknas
  • volontären förstår inte implementeringen av dynamiska höftstabiliseringstest
  • visa kramper eller smärta under testet och/eller träningen
  • historisk kolumn i skada, knä och/eller fotled.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Gruppkontroll
Den utför ingen form av guidad övning.
Experimentell: Core Training Group
Träningen fördelades i fyra positioner definierade ventral planka, sidoplanka vänster, höger sidobräda respektive bro semiflexion knän. Med tiden isometrisk kontraktion på 30 sekunder upprepad fyra gånger med vila 30 sekunder mellan repetitioner. Under 10 pass fördelade två gånger i veckan.
Procedur: Core Training Group
Utför orienterad träning segmentell stabilisering ländrygg-bäcken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Värden på bäckenlutningar, vänster och höger uttryckt i grader (°), kontrollgruppen (CG) och träningsgruppen (TG).
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Värden på unilaterala bäckenlutningar mellan kontrollgruppen (CG) och träningsgruppen (TG ) efter träning.
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Estadual do Centro-Oeste

Utredare

  • Huvudutredare: Camila Gallina, Universidade Estadual do Centro-Oeste

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Första postat (Uppskatta)

15 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CG 001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera