Virkninger af bærnektar sødet med omvendt sukker på blodsukker efter måltid
14. april 2016 opdateret af: Riitta Törrönen, University of Eastern Finland
Postprandial glykæmisk respons på bærnektarer indeholdende omvendt sukker
Bær har vist sig at forbedre postprandial glucose og insulinrespons på saccharose.
Under forarbejdning og opbevaring af bærprodukter omdannes saccharose til glucose og fructose.
Virkningerne af bær på det glykæmiske respons induceret af inverteret sukker er ikke kendt.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om bær er effektive til at sænke de postprandiale glukose- og insulinresponser induceret af inverteret sukker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kuopio, Finland, FI-70211
- University of Eastern Finland
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI 20-28 kg/m2
- Normal fastende plasmaglukose
Ekskluderingskriterier:
- Rygning
- Diabetes eller anden kronisk sygdom
- Antibiotisk medicin inden for de seneste 3 måneder
- Bloddonation inden for den seneste måned
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Solbærnektar
Indeholder 17,5 g glucose og 17,5 g fruktose, hvilket repræsenterer 35 g fuldstændig omvendt saccharose
|
Indtagelse af en enkelt dosis (300 ml)
|
|
Eksperimentel: Tygebærnektar
Indeholder 17,5 g glucose og 17,5 g fruktose, hvilket repræsenterer 35 g fuldstændig omvendt saccharose
|
Indtagelse af en enkelt dosis (300 ml)
|
|
Aktiv komparator: Reference
Sukkerkontrol, indeholder 17,5 g glucose og 17,5 g fruktose i vand
|
Indtagelse af en enkelt dosis (300 ml)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma glucose respons
Tidsramme: 2 timer
|
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutter efter måltid
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma insulinrespons
Tidsramme: 2 timer
|
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutter efter måltid
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Riitta Törrönen, Dr, Senior Scientist
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2016
Først opslået (Skøn)
19. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INVE 903/020502/2014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .