Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av bärnektar sötade med inverterat socker på blodsocker efter måltid

14 april 2016 uppdaterad av: Riitta Törrönen, University of Eastern Finland

Postprandial glykemisk respons på bärnektarer som innehåller inverterat socker

Bär har visat sig förbättra postprandial glukos och insulinsvar på sackaros. Under bearbetning och lagring av bärprodukter omvandlas sackaros till glukos och fruktos. Effekterna av bär på det glykemiska svaret som induceras av inverterat socker är inte kända. Syftet med denna studie är att avgöra om bär är effektiva för att sänka de postprandiala glukos- och insulinsvaren som induceras av inverterat socker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Kuopio, Finland, FI-70211
        • University of Eastern Finland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 69 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI 20-28 kg/m2
  • Normal fasteplasmaglukos

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Diabetes eller annan kronisk sjukdom
  • Antibiotisk medicinering under de senaste 3 månaderna
  • Blodgivning under den senaste månaden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Svartvinbärsnektar
Innehåller 17,5 g glukos och 17,5 g fruktos, vilket motsvarar 35 g helt inverterad sackaros
Kosttillskott: Svartvinbärsnektar
Konsumtion av en engångsdos (300 ml)
Experimentell: Lingonnektar
Innehåller 17,5 g glukos och 17,5 g fruktos, vilket motsvarar 35 g helt inverterad sackaros
Kosttillskott: Lingonnektar
Konsumtion av en engångsdos (300 ml)
Aktiv komparator: Referens
Sockerkontroll, innehåller 17,5 g glukos och 17,5 g fruktos i vatten
Kosttillskott: Referens
Konsumtion av en engångsdos (300 ml)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma glukosrespons
Tidsram: 2 timmar
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuter efter måltid
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma insulinsvar
Tidsram: 2 timmar
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minuter efter måltid
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Eastern Finland

Samarbetspartners

Finnsugar Ltd

Utredare

  • Huvudutredare: Riitta Törrönen, Dr, Senior Scientist

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Första postat (Uppskatta)

19 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INVE 903/020502/2014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperglykemi, postprandial

Kliniska prövningar på Svartvinbärsnektar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera