Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af indtagelse efter træning af en opløsning med høj eller lav molekylvægt på modstandstræningspræstation

17. maj 2016 opdateret af: Texas Christian University
Denne undersøgelse forsøgte at undersøge forskelle i modstandstræningspræstation, målt ved den kinetiske og kinematiske profil under flere sæt af back squat-øvelsen efter indtagelse af kulhydratdrikke med høj eller lav molekylvægt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • have mindst 2 års erfaring med modstandstræning for at inkludere den parallelle back squat-øvelse mindst en gang om ugen
  • ingen muskuloskeletale skade inden for det foregående 1 år
  • ikke at have indtaget noget ernærings- eller ergogent tilskud undtagen protein og/eller et dagligt vitamin i den foregående 6-ugers periode

Ekskluderingskriterier:

  • ingen tidligere erfaring med modstandstræning
  • muskuloskeletal skade inden for det foregående 1 år
  • at have indtaget eller præsenteret indtagelse af et ernærings- eller ergogent tilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Vand med smag
Andet: Placebo: Vand
Aktiv komparator: Kulhydrat med lav molekylvægt
kulhydrat med lav molekylvægt leveret efter udholdenhedstræning i en 10 % opløsning, der giver 1,2 gram/kg kropsvægt kulhydrat
Kosttilskud: DE15 maltodextrin, Matrin® M160, Grain Processing Corporation, Muscatine, IA
Eksperimentel: Kulhydrat med høj molekylvægt
kulhydrat med høj molekylvægt leveret efter udholdenhedstræning i en 10 % opløsning, der giver 1,2 gram/kg kropsvægt kulhydrat
Kosttilskud: Vitargo®, Swecarb AB, Karlskrona, Sverige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i udgangseffekt
Tidsramme: 1 år
Ændring i effekt, målt i watt, vil blive undersøgt i løbet af udførelsen af ​​5 sæt af 10 gentagelser af back squat øvelsen med en vægt svarende til 75 % en-gentagelse maksimum.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas Christian University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2016

Først opslået (Skøn)

19. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1401-45-1401

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner