Efeitos comparativos da ingestão pós-exercício de uma solução de alto ou baixo peso molecular no desempenho do exercício de resistência
17 de maio de 2016 atualizado por: Texas Christian University
Este estudo procurou examinar as diferenças no desempenho do exercício de resistência, conforme medido pelo perfil cinético e cinemático durante séries múltiplas do exercício de agachamento posterior, após a ingestão de bebidas com carboidratos de alto ou baixo peso molecular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- ter pelo menos 2 anos de experiência em treinamento de resistência para incluir o exercício de agachamento paralelo pelo menos uma vez por semana
- nenhuma lesão musculoesquelética no último 1 ano
- não ter consumido nenhum suplemento nutricional ou ergogênico excluindo proteína e/ou vitamina diária nas últimas 6 semanas
Critério de exclusão:
- nenhuma experiência anterior em treinamento de resistência
- lesão musculoesquelética no último 1 ano
- ter consumido ou apresentar consumo de suplemento nutricional ou ergogênico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Água aromatizada
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Comparador Ativo: Carboidrato de Baixo Peso Molecular
carboidrato de baixo peso molecular fornecido pós-exercício de resistência em uma solução de 10% fornecendo 1,2 gramas/kg de carboidrato de peso corporal
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Experimental: Carboidrato de alto peso molecular
Carboidrato de alto peso molecular fornecido pós-exercício de resistência em uma solução de 10% fornecendo 1,2 gramas/kg de carboidrato de peso corporal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na saída de energia
Prazo: 1 ano
|
A mudança na potência, medida em watts, será examinada ao longo do desempenho de 5 séries de 10 repetições do exercício de agachamento com um peso correspondente a 75% de uma repetição máxima.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Leiper JB, Aulin KP, Soderlund K. Improved gastric emptying rate in humans of a unique glucose polymer with gel-forming properties. Scand J Gastroenterol. 2000 Nov;35(11):1143-9. doi: 10.1080/003655200750056600.
- Stephens FB, Roig M, Armstrong G, Greenhaff PL. Post-exercise ingestion of a unique, high molecular weight glucose polymer solution improves performance during a subsequent bout of cycling exercise. J Sports Sci. 2008 Jan 15;26(2):149-54. doi: 10.1080/02640410701361548.
- Piehl Aulin K, Soderlund K, Hultman E. Muscle glycogen resynthesis rate in humans after supplementation of drinks containing carbohydrates with low and high molecular masses. Eur J Appl Physiol. 2000 Mar;81(4):346-51. doi: 10.1007/s004210050053.
- Oliver JM, Almada AL, Van Eck LE, Shah M, Mitchell JB, Jones MT, Jagim AR, Rowlands DS. Ingestion of High Molecular Weight Carbohydrate Enhances Subsequent Repeated Maximal Power: A Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Sep 16;11(9):e0163009. doi: 10.1371/journal.pone.0163009. eCollection 2016.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1401-45-1401
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
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