Suuren tai matalan molekyylipainon liuoksen nauttimisen harjoituksen jälkeiset vaikutukset vastusharjoituksen suorituskykyyn
tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Texas Christian University
Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan eroja vastusharjoituksen suorituskyvyssä mitattuna kineettisellä ja kinemaattisella profiililla useiden selkäkyykkysarjojen aikana korkea- tai matalamolekyylipainoisten hiilihydraattijuomien nauttimisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on vähintään 2 vuoden kestävyysharjoittelukokemus, joka sisältää rinnakkaiskyykkyharjoituksen vähintään kerran viikossa
- ei tuki- ja liikuntaelimistön vammoja edellisen vuoden aikana
- ei ole käyttänyt mitään ravintolisää tai ergogeenista lisäravinnetta lukuun ottamatta proteiinia ja/tai päivittäistä vitamiinia viimeisen 6 viikon aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei aikaisempaa kokemusta vastustusharjoittelusta
- tuki- ja liikuntaelinten vamma edellisen vuoden aikana
- joka on nauttinut tai esittelee nauttivansa ravintolisää tai ergogeenista lisäravinnetta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Maustettu vesi
|
|
|
Active Comparator: Pienimolekyylipainoinen hiilihydraatti
Kestävyysharjoituksen jälkeinen matalamolekyylipainoinen hiilihydraatti 10-prosenttisessa liuoksessa, joka tarjoaa 1,2 grammaa/kg kehon painoa
|
|
|
Kokeellinen: Korkean molekyylipainon hiilihydraatti
Suurimolekyylipainoinen hiilihydraatti kestävyysharjoituksen jälkeen 10 % liuoksessa, joka tarjoaa 1,2 grammaa/kg kehon painoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehon muutos
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tehon muutosta watteina mitattuna tarkastellaan suorituksen aikana suoritettaessa 5 sarjaa 10 toistoa selkäkyykkyssä painolla, joka vastaa 75 % yhden toiston enimmäismäärää.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Leiper JB, Aulin KP, Soderlund K. Improved gastric emptying rate in humans of a unique glucose polymer with gel-forming properties. Scand J Gastroenterol. 2000 Nov;35(11):1143-9. doi: 10.1080/003655200750056600.
- Stephens FB, Roig M, Armstrong G, Greenhaff PL. Post-exercise ingestion of a unique, high molecular weight glucose polymer solution improves performance during a subsequent bout of cycling exercise. J Sports Sci. 2008 Jan 15;26(2):149-54. doi: 10.1080/02640410701361548.
- Piehl Aulin K, Soderlund K, Hultman E. Muscle glycogen resynthesis rate in humans after supplementation of drinks containing carbohydrates with low and high molecular masses. Eur J Appl Physiol. 2000 Mar;81(4):346-51. doi: 10.1007/s004210050053.
- Oliver JM, Almada AL, Van Eck LE, Shah M, Mitchell JB, Jones MT, Jagim AR, Rowlands DS. Ingestion of High Molecular Weight Carbohydrate Enhances Subsequent Repeated Maximal Power: A Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Sep 16;11(9):e0163009. doi: 10.1371/journal.pone.0163009. eCollection 2016.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1401-45-1401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .