Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos comparativos de la ingestión posterior al ejercicio de una solución de alto o bajo peso molecular sobre el rendimiento del ejercicio de fuerza

17 de mayo de 2016 actualizado por: Texas Christian University
Este estudio buscó examinar las diferencias en el rendimiento del ejercicio de fuerza, medido por el perfil cinético y cinemático durante múltiples series del ejercicio de sentadilla trasera, luego de la ingestión de bebidas con carbohidratos de alto o bajo peso molecular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener al menos 2 años de experiencia en entrenamiento de resistencia para incluir el ejercicio de sentadilla trasera paralela al menos una vez a la semana
  • sin lesión musculoesquelética en el año anterior
  • no haber consumido ningún suplemento nutricional o ergogénico excepto proteínas y/o una vitamina diaria durante el período anterior de 6 semanas

Criterio de exclusión:

  • sin experiencia previa en entrenamiento de resistencia
  • lesión musculoesquelética en el último año
  • haber consumido o presentar consumo de un suplemento nutricional o ergogénico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Agua Saborizada
Comparador activo: Carbohidratos de bajo peso molecular
Carbohidratos de bajo peso molecular administrados después del ejercicio de resistencia en una solución al 10 % que proporciona 1,2 gramos/kg de peso corporal de carbohidratos
Experimental: Carbohidrato de alto peso molecular
Carbohidratos de alto peso molecular administrados después del ejercicio de resistencia en una solución al 10 % que proporciona 1,2 gramos/kg de peso corporal de carbohidratos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la potencia de salida
Periodo de tiempo: 1 año
El cambio en la producción de potencia, medido en vatios, se examinará en el transcurso de la ejecución de 5 series de 10 repeticiones del ejercicio de sentadilla trasera con un peso correspondiente al 75 % de una repetición como máximo.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1401-45-1401

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir