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Effetti comparativi dell'ingestione post-esercizio di una soluzione ad alto o basso peso molecolare sulle prestazioni dell'esercizio di resistenza

17 maggio 2016 aggiornato da: Texas Christian University
Questo studio ha cercato di esaminare le differenze nelle prestazioni dell'esercizio di resistenza, misurate dal profilo cinetico e cinematico durante più serie di esercizi di back squat, a seguito dell'ingestione di bevande a base di carboidrati ad alto o basso peso molecolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere almeno 2 anni di esperienza nell'allenamento di resistenza per includere l'esercizio parallelo di back squat almeno una volta alla settimana
  • nessuna lesione muscoloscheletrica nell'anno precedente
  • non aver consumato alcun integratore nutrizionale o ergogenico escluse le proteine ​​e/o una vitamina giornaliera per il precedente periodo di 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • nessuna precedente esperienza di allenamento di resistenza
  • lesione muscoloscheletrica nell'anno precedente
  • aver consumato o presentare il consumo di un integratore nutrizionale o ergogenico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Acqua Aromatizzata
Altro: Placebo: Acqua
Comparatore attivo: Carboidrati a basso peso molecolare
carboidrati a basso peso molecolare forniti dopo l'esercizio di resistenza in una soluzione al 10% che fornisce 1,2 grammi/kg di peso corporeo di carboidrati
Integratore alimentare: DE15 maltodestrina, Matrin® M160, Grain Processing Corporation, Muscatine, IA
Sperimentale: Carboidrati ad alto peso molecolare
carboidrati ad alto peso molecolare erogati dopo l'esercizio di resistenza in una soluzione al 10% che fornisce 1,2 grammi/kg di peso corporeo di carboidrati
Integratore alimentare: Vitargo®, Swecarb AB, Karlskrona, Svezia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della potenza in uscita
Lasso di tempo: 1 anno
La variazione della potenza erogata, misurata in watt, sarà esaminata nel corso dell'esecuzione di 5 serie da 10 ripetizioni dell'esercizio di back squat con un peso corrispondente al 75% massimo di una ripetizione.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Texas Christian University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1401-45-1401

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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