Effets comparatifs de l'ingestion post-exercice d'une solution de poids moléculaire élevé ou faible sur la performance des exercices de résistance
17 mai 2016 mis à jour par: Texas Christian University
Cette étude visait à examiner les différences dans les performances des exercices de résistance, telles que mesurées par le profil cinétique et cinématique au cours de plusieurs séries d'exercices de squat arrière, après l'ingestion de boissons glucidiques de poids moléculaire élevé ou faible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- avoir au moins 2 ans d'expérience en entraînement contre résistance pour inclure l'exercice de squat arrière parallèle au moins une fois par semaine
- aucune blessure musculo-squelettique au cours de l'année précédente
- ne pas avoir consommé de complément nutritionnel ou ergogénique excluant des protéines et/ou une vitamine quotidienne au cours des 6 dernières semaines
Critère d'exclusion:
- aucune expérience antérieure d'entraînement en résistance
- blessure musculo-squelettique au cours de l'année précédente
- avoir consommé ou présenté consommer un complément nutritionnel ou ergogénique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
Eau Aromatisée
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Comparateur actif: Glucides de faible poids moléculaire
glucides de faible poids moléculaire administrés après l'exercice d'endurance dans une solution à 10 % fournissant 1,2 gramme/kg de glucides de poids corporel
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Expérimental: Glucide de haut poids moléculaire
glucides de haut poids moléculaire administrés après l'exercice d'endurance dans une solution à 10 % fournissant 1,2 gramme/kg de glucides de poids corporel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de puissance de sortie
Délai: 1 an
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Le changement de puissance de sortie, mesuré en watts, sera examiné au cours de l'exécution de 5 séries de 10 répétitions de l'exercice de squat arrière avec un poids correspondant à 75 % d'une répétition maximum.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Leiper JB, Aulin KP, Soderlund K. Improved gastric emptying rate in humans of a unique glucose polymer with gel-forming properties. Scand J Gastroenterol. 2000 Nov;35(11):1143-9. doi: 10.1080/003655200750056600.
- Stephens FB, Roig M, Armstrong G, Greenhaff PL. Post-exercise ingestion of a unique, high molecular weight glucose polymer solution improves performance during a subsequent bout of cycling exercise. J Sports Sci. 2008 Jan 15;26(2):149-54. doi: 10.1080/02640410701361548.
- Piehl Aulin K, Soderlund K, Hultman E. Muscle glycogen resynthesis rate in humans after supplementation of drinks containing carbohydrates with low and high molecular masses. Eur J Appl Physiol. 2000 Mar;81(4):346-51. doi: 10.1007/s004210050053.
- Oliver JM, Almada AL, Van Eck LE, Shah M, Mitchell JB, Jones MT, Jagim AR, Rowlands DS. Ingestion of High Molecular Weight Carbohydrate Enhances Subsequent Repeated Maximal Power: A Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Sep 16;11(9):e0163009. doi: 10.1371/journal.pone.0163009. eCollection 2016.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2016
Première publication (Estimation)
19 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1401-45-1401
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
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