Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av inntak etter trening av en løsning med høy eller lav molekylvekt på ytelsestrening

17. mai 2016 oppdatert av: Texas Christian University
Denne studien forsøkte å undersøke forskjeller i motstandstreningsytelse, målt ved den kinetiske og kinematiske profilen under flere sett med ryggknebøyøvelsen, etter inntak av karbohydratdrikker med høy eller lav molekylvekt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha minst 2 års erfaring med motstandstrening for å inkludere den parallelle knebøyøvelsen minst en gang i uken
  • ingen muskel- og skjelettskade innen siste 1 år
  • ikke å ha konsumert noe ernæringsmessig eller ergogent tilskudd unntatt protein og/eller et daglig vitamin for den forrige 6-ukers perioden

Ekskluderingskriterier:

  • ingen tidligere erfaring med motstandstrening
  • muskel- og skjelettskade innen siste 1 år
  • å ha konsumert eller presentert forbruker et ernæringsmessig eller ergogent supplement

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Vann med smak
Annen: Placebo: Vann
Aktiv komparator: Lavmolekylært karbohydrat
lavmolekylær karbohydrat levert etter utholdenhetstrening i en 10 % løsning som gir 1,2 gram/kg kroppsvekt karbohydrat
Kosttilskudd: DE15 maltodextrin, Matrin® M160, Grain Processing Corporation, Muscatine, IA
Eksperimentell: Karbohydrat med høy molekylvekt
karbohydrat med høy molekylvekt levert etter utholdenhetstrening i en 10 % løsning som gir 1,2 gram/kg kroppsvekt karbohydrat
Kosttilskudd: Vitargo ®, Swecarb AB, Karlskrona, Sverige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i effektuttak
Tidsramme: 1 år
Endring i effekt, målt i watt, vil bli undersøkt i løpet av utførelsen av 5 sett med 10 repetisjoner av back squat-øvelsen med en vekt tilsvarende 75 % en-repetisjon maksimum.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Texas Christian University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1401-45-1401

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere