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Vergleichende Auswirkungen der Einnahme einer Lösung mit hohem oder niedrigem Molekulargewicht nach dem Training auf die Leistung beim Widerstandstraining

17. Mai 2016 aktualisiert von: Texas Christian University
Ziel dieser Studie war es, Unterschiede in der Leistung von Widerstandsübungen zu untersuchen, gemessen anhand des kinetischen und kinematischen Profils während mehrerer Sätze der Kniebeugenübung nach der Einnahme von kohlenhydrathaltigen Getränken mit hohem oder niedrigem Molekulargewicht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie verfügen über mindestens zwei Jahre Erfahrung im Widerstandstraining, um mindestens einmal pro Woche die Parallel-Back-Squat-Übung durchzuführen
  • Keine Muskel-Skelett-Verletzung innerhalb des letzten Jahres
  • Sie haben in den letzten 6 Wochen keine Nahrungsergänzungsmittel oder Nahrungsergänzungsmittel mit Ausnahme von Proteinen und/oder einem täglichen Vitamin zu sich genommen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Erfahrung mit Krafttraining
  • Muskel-Skelett-Verletzung innerhalb des letzten 1 Jahres
  • eine Nahrungsergänzung oder ein ergogenes Nahrungsergänzungsmittel konsumiert zu haben oder vorzuschlagen, es zu konsumieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Wasser mit Geschmack
Aktiver Komparator: Kohlenhydrat mit niedrigem Molekulargewicht
Kohlenhydrat mit niedrigem Molekulargewicht, geliefert nach dem Ausdauertraining in einer 10 %igen Lösung mit 1,2 Gramm Kohlenhydraten pro kg Körpergewicht
Experimental: Kohlenhydrat mit hohem Molekulargewicht
Kohlenhydrat mit hohem Molekulargewicht, geliefert nach dem Ausdauertraining in einer 10 %igen Lösung mit 1,2 Gramm Kohlenhydraten pro kg Körpergewicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Leistungsabgabe
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Änderung der Leistungsabgabe, gemessen in Watt, wird im Verlauf der Leistung von 5 Sätzen mit 10 Wiederholungen der Kniebeugenübung mit einem Gewicht untersucht, das 75 % einer maximalen Wiederholung entspricht.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1401-45-1401

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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