Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawczy wpływ spożycia roztworu o wysokiej lub niskiej masie cząsteczkowej po wysiłku fizycznym na wydajność ćwiczeń oporowych

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Texas Christian University
Badanie to miało na celu zbadanie różnic w wynikach ćwiczeń oporowych, mierzonych profilem kinetycznym i kinematycznym podczas wielu serii ćwiczeń przysiadów, po spożyciu napojów węglowodanowych o wysokiej lub niskiej masie cząsteczkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • posiadanie co najmniej 2-letniego doświadczenia w treningu oporowym, w tym przysiadu równoległego co najmniej raz w tygodniu
  • brak urazu układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatniego 1 roku
  • niespożywanie żadnego suplementu odżywczego lub ergogenicznego z wyłączeniem białka i/lub dziennej witaminy przez poprzedni okres 6 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • brak wcześniejszego doświadczenia w treningu oporowym
  • uraz mięśniowo-szkieletowy w ciągu ostatniego roku
  • spożywanie lub spożywanie suplementu odżywczego lub ergogenicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Woda smakowa
Inny: Placebo: woda
Aktywny komparator: Węglowodany o niskiej masie cząsteczkowej
węglowodany o niskiej masie cząsteczkowej dostarczane po treningu wytrzymałościowym w 10% roztworze dostarczającym 1,2 g/kg masy ciała węglowodanów
Suplement diety: DE15 maltodekstryna, Matrin® M160, Grain Processing Corporation, Muscatine, IA
Eksperymentalny: Węglowodany o wysokiej masie cząsteczkowej
węglowodany o wysokiej masie cząsteczkowej dostarczane po treningu wytrzymałościowym w 10% roztworze dostarczającym 1,2 g/kg masy ciała węglowodanów
Suplement diety: Vitargo®, Swecarb AB, Karlskrona, Szwecja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana mocy wyjściowej
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiana mocy wyjściowej, mierzona w watach, będzie badana w trakcie wykonywania 5 serii po 10 powtórzeń ćwiczenia przysiadu z obciążeniem odpowiadającym 75% maksimum jednego powtórzenia.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas Christian University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1401-45-1401

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo: woda

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj