Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografi af brystmusklen hos mastalgipatienter

26. november 2016 opdateret af: Ufuk Oguz Idiz, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Sammenligningen af ​​begge elektromyografiresultater af brystmusklen hos unilaterale mastalgipatienter

Mastalgi er et almindeligt problem for kvinder. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge rollen af ​​neuromuskulære patologier i thoraxvæggen ved mastalgi ethiopatogenese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mastalgi er et almindeligt sundhedsproblem for kvinder, især i disse dage. Undersøgelser viste, at 48 % af kvinderne med mastalgi har alvorlige vanskeligheder i deres seksualliv, 36 % har vanskeligheder med fysisk aktivitet, 13 % har vanskeligheder med social aktivitet og 6 % har vanskeligheder med arbejde eller skoleaktivitet. Ætiologien af ​​mastalgien er ikke klar. På grund af kvinderne med mastalgi testede mange undersøgelser for ætiologien. Også dette problem har økonomisk belastning på grund af den ukendte ætiologi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34371
        • Sisli Etfal Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

31 patienter, der har ensidig mastalgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personen har ensidig mastalgi

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er gravid
  • Personen har brystkræft
  • Personen har en historie med brystoperationer
  • Personen har diabetes mellitus
  • Forsøgspersonen har 1 cm eller derover cystiske eller solide læsioner i brysterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Brystet med mastalgi
Elektromyografi vil blive udført til brystmusklen, der er placeret bag brystet med mastalgi.
Brystet uden mastalgi
Elektromyografi vil blive udført til brystmusklen, der er placeret bag brystet uden mastalgi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi resultater af brystmusklen.
Tidsramme: 5 dage
Elektromyografiresultaterne af brystmusklen, som er placeret bag det raske bryst (gruppe 1) og brystet med mastalgi (gruppe 2), vil blive evalueret. Resultaterne af de to grupper vil blive sammenlignet.
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cemal Kaya, M.D., Sisli Etfal Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2016

Først opslået (Skøn)

27. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mastalgia

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner