- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02812134
Indvirkning af orale fosfortilskud på 6-måneders ændring i FGF23-niveauer hos anorektiske unge, der lider af underernæring. (IPSAASU)
27. maj 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Fibroblast vækstfaktor 23 (FGF23) er et nyligt opdaget phosphaturisk hormon produceret af osteocytter. Det er involveret i fosfat-calcium metabolisme (via dets fosfaturiske virkning og hæmning af 1,25-OH vitamin D).
Der er ingen publicerede undersøgelser af FGF23's rolle hos underernærede anorektiske unge, der tager orale fosfortilskud.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig, 80054
- CHU Amiens
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
11 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
anorektiske patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge i alderen 11 til 17
- Opfølgning eller indlæggelse for anoreksi
- Åbenlys underernæring (kliniske tegn på underernæring, body mass index og Waterlow-indekset)
- Social sikring
Ekskluderingskriterier:
- Kendte allerede eksisterende nyrelidelser
- Kendte konstitutionelle forstyrrelser af fosfat-calcium metabolisme
- Voksne patienter, værgemål, fængsling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
anorektisk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FGF23
Tidsramme: ved inklusion og derefter en gang om måneden i 6 måneder.
|
Ændring i FGF23-niveauet (U/ml) med hensyn til det eksogene fosforindtag (doser af Phosphoneuros®, udtrykt i mg/kg/dag)
|
ved inklusion og derefter en gang om måneden i 6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lydia LICHTENBERGER, PhD, CHU Amiens
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
16. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2016
Først opslået (Anslået)
24. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2015_843_0006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .