Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af diagnosticering af tonsillitis på skadestuer

20. april 2023 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Et point-of-care laboratorium (POC) blev sat på North Hospital, Marseille, Frankrig til diagnosticering på mindre end to timer af tonsillitis forårsaget af kendte patogener, tæt på akutmodtagelsen. I dette tilfælde har 30% af patienterne ingen ætiologisk diagnose efter POC tonsillitis-testene. Dette laboratorium har opdaget over 200 nye arter af bakterier i mennesker, inklusive vektorbakterier og åbnet feltet for store deoxyribonukleinsyre (DNA) vira. Laboratoriet for nye vira opdagede også mange ribonukleinsyre (RNA) vira, der overføres af leddyr. Baseret på denne samling af nye patogener beskrevet i POC-laboratoriet, foreslår denne undersøgelse at udvide den ætiologiske diagnosestrategi for tonsillitis efter POC-test.

Formålet med denne undersøgelse er at implementere en ny diagnosestrategi baseret på hypotesen om, at en anden svælgpodning ville forbedre den ætiologiske diagnose af tonsillitis med mindst 5 %.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

312

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient indlagt på hospitalet for tonsillitis, der for akutlægen kræver en mikrobiologisk undersøgelse med et "POC tonsillitis kit."
  • Patient, der frit har underskrevet det informerede skriftlige samtykke
  • Patient tilknyttet en social sikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde, fødende eller ammende
  • Voksen patient under værgemål
  • Patient frihedsberøvet i henhold til retskendelse
  • Patient, der nægter eller er ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med klinisk diagnose af tonsillitis
Andet: Nasopharyngeal podning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter indlagt for tonsillitis med en bekræftet ætiologisk diagnose af tonsillitis
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

27. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Skøn)

8. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-46

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner