提高急诊室扁桃体炎的诊断水平
2023年4月20日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
在法国马赛北部医院设立了一个床旁实验室（POC），用于在不到两个小时的时间内诊断出由已知病原体引起的扁桃体炎，靠近紧急服务的接待处。 在这种情况下，30% 的患者在 POC 扁桃体炎测试后没有得到病因学诊断。 该实验室在人类中发现了 200 多种新细菌，包括载体细菌，并开辟了大型脱氧核糖核酸 (DNA) 病毒领域。 此外，新兴病毒实验室发现了许多由节肢动物传播的核糖核酸 (RNA) 病毒。 基于 POC 实验室中描述的新病原体集合，本研究提出在 POC 测试后扩展扁桃体炎的病原学诊断策略。
本研究的目的是实施一种新的诊断策略，该策略基于这样的假设：第二次咽拭子可将扁桃体炎的病因学诊断提高至少 5%。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
312
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者因扁桃体炎入院，需要急诊医生使用“POC 扁桃体炎试剂盒”进行微生物学检查。
- 自愿签署知情同意书的患者
- 参加社会保障计划的患者
排除标准：
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女
- 监护下的成年患者
- 病人根据法院命令被剥夺自由
- 患者拒绝或不能签署知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：临床诊断为扁桃体炎的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
因扁桃体炎而入院并确诊为扁桃体炎病因的患者百分比
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年2月26日
初级完成 (实际的)
2019年2月8日
研究完成 (实际的)
2022年10月27日
研究注册日期
首次提交
2016年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月3日
首次发布 (估计)
2016年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月20日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
鼻咽拭子的临床试验
-
University of California, San FranciscoCentral California Faculty Medical Group完全的