Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tonsilliitin diagnoosin parantaminen ensiapuhuoneissa

torstai 20. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Pohjoinen laboratorio (POC) perustettiin Pohjois-sairaalaan, Marseillessa, Ranskassa diagnosoimaan alle kahden tunnin tunnetuista taudinaiheuttajista johtuva nielurisatulehdus, lähellä ensiapupalvelun vastaanottoa. Tässä tapauksessa 30 %:lla potilaista ei ole etiologista diagnoosia POC-tonsilliittitestien jälkeen. Tämä laboratorio on löytänyt yli 200 uutta bakteerilajia ihmisistä, mukaan lukien vektoribakteerit, ja avannut suurten deoksiribonukleiinihappovirusten (DNA) kentän. Myös uusien virusten laboratorio löysi monia niveljalkaisten välittämiä ribonukleiinihappoviruksia (RNA). Tämän POC-laboratoriossa kuvatun uusien patogeenien kokoelman perusteella tämä tutkimus ehdottaa tonsilliitin etiologisen diagnoosistrategian laajentamista POC-testien jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa uusi diagnoosistrategia, joka nojautuu olettamukseen, että toinen nielupuikko parantaa tonsilliitin etiologista diagnoosia vähintään 5 %.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

312

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas joutui sairaalaan nielurisatulehduksen vuoksi, joka vaatii ensiapulääkäriltä mikrobiologisen tutkimuksen "POC-tonsilliittipakkauksella".
  • Potilas, joka on vapaasti allekirjoittanut tietoisen kirjallisen suostumuksen
  • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen, synnyttävä tai imettävä nainen
  • Huoltajana oleva täysi-ikäinen potilas
  • Potilas on riistetty vapaudesta oikeuden määräyksellä
  • Potilas kieltäytyy tai ei pysty allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumuslomaketta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on kliininen diagnoosi tonsilliitti
Muut: Nenänielun vanupuikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tonsilliittipotilaiden prosenttiosuus, joilla on vahvistettu etiologinen diagnoosi tonsilliittista
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa