- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02858687
Melhorando o diagnóstico de amigdalite em salas de emergência
Um laboratório point-of-care (POC) foi montado no North Hospital, Marselha, França para o diagnóstico em menos de duas horas de amigdalite causada por patógenos conhecidos, próximo à recepção do serviço de emergência. Neste caso, 30% dos pacientes não têm diagnóstico etiológico após os testes de amigdalite POC. Este laboratório descobriu mais de 200 novas espécies de bactérias em humanos, incluindo bactérias vetoras e abriu o campo de grandes vírus de ácido desoxirribonucleico (DNA). Além disso, o laboratório de vírus emergentes descobriu muitos vírus de ácido ribonucleico (RNA) transmitidos por artrópodes. Com base nessa coleção de novos patógenos descritos no laboratório de POC, este estudo propõe expandir a estratégia de diagnóstico etiológico de amigdalite após testes de POC.
O objetivo deste estudo é implementar uma nova estratégia de diagnóstico baseada na hipótese de que um segundo swab faríngeo melhoraria o diagnóstico etiológico de amigdalite em pelo menos 5%.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Marseille, França, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente admitido no hospital por amigdalite requerendo, para o médico de emergência, um exame microbiológico com um "kit de amigdalite POC".
- Paciente que assinou livremente o consentimento informado por escrito
- Doente inscrito num regime de segurança social
Critério de exclusão:
- Mulher grávida, parturiente ou amamentando
- Paciente adulto sob tutela
- Paciente privado de liberdade por ordem judicial
- Paciente se recusando ou incapaz de assinar o termo de consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes com diagnóstico clínico de amigdalite
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Porcentagem de pacientes internados por amigdalite com diagnóstico etiológico confirmado de amigdalite
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-46
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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