Mejorando el Diagnóstico de Amigdalitis en las Salas de Emergencia
Se instaló un laboratorio de punto de atención (POC) en el Hospital del Norte, Marsella, Francia, para el diagnóstico en menos de dos horas de amigdalitis causada por patógenos conocidos, cerca de la recepción del servicio de Emergencia. En este caso, el 30% de los pacientes no tienen diagnóstico etiológico después de las pruebas de amigdalitis POC. Este laboratorio ha descubierto más de 200 nuevas especies de bacterias en humanos, incluidas bacterias vectoras, y ha abierto el campo de los grandes virus del ácido desoxirribonucleico (ADN). Además, el laboratorio de virus emergentes descubrió muchos virus de ácido ribonucleico (ARN) transmitidos por artrópodos. Con base en esta colección de nuevos patógenos descritos en el laboratorio POC, este estudio propone ampliar la estrategia de diagnóstico etiológico de la amigdalitis después de las pruebas POC.
El objetivo de este estudio es implementar una nueva estrategia de diagnóstico apoyándose en la hipótesis de que un segundo hisopado faríngeo mejoraría el diagnóstico etiológico de la amigdalitis en al menos un 5%.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente ingresado en el hospital por amigdalitis que requiere, por parte del médico de urgencias, un examen microbiológico con un "kit de amigdalitis POC".
- Paciente que ha firmado libremente el consentimiento informado por escrito
- Paciente afiliado a un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Mujer embarazada, parturienta o lactante
- Paciente adulto bajo tutela
- Paciente privado de libertad por orden judicial
- Paciente que se niega o no puede firmar el formulario de consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes con diagnóstico clínico de amigdalitis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Porcentaje de pacientes ingresados por amigdalitis con diagnóstico etiológico confirmado de amigdalitis
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-46
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