SCCOR Minorities Observational Study
8. maj 2023 opdateret af: Jessica Bon Field, University of Pittsburgh
SCCOR Minorities-undersøgelsen vil rekruttere minoritetsdeltagere fra COPDGene-kohorten, hvor University of Pittsburgh allerede har opnået baseline- og femårsdata, for at forbedre knoglemineraltæthed og vaskulær funktionsdataindsamling fra minoritetsrygere.
Dual X-ray absorptiometri (DXA) scanninger vil blive opnået for at måle knoglemineraltæthed.
Ikke-invasive vaskulære undersøgelser vil blive udført for at måle endotelfunktionen.
Spørgeskemaer vedrørende symptomer og aktivitetsniveauer vil blive administreret, og der vil blive udtaget en blodprøve hos deltagere, hvor blodprøver ikke allerede er tilgængelige fra COPDGene-studiebesøgene.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Afroamerikanske mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der deltager i COPDGene-undersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Afroamerikanske mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der deltager i COPDGene-undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- kaukasiere
- gravid kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dual Xray Absorptiometri måling af lændehvirvelsøjlen og hofteknoglemineraltætheden.
Tidsramme: Da der er tale om en tværsnitsindsamling af data, vil resultatet blive målt én gang ved det første og eneste studiebesøg.
|
Da der er tale om en tværsnitsindsamling af data, vil resultatet blive målt én gang ved det første og eneste studiebesøg.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling af halspulsårens intimal tykkelse med ultralyd
Tidsramme: Da der er tale om en tværsnitsindsamling af data, vil resultatet blive målt én gang ved det første og eneste studiebesøg.
|
Da der er tale om en tværsnitsindsamling af data, vil resultatet blive målt én gang ved det første og eneste studiebesøg.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2016
Først opslået (Skøn)
13. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO16040015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .