Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Gunnar computerbriller på seerkomfort og ydeevne

26. juni 2025 opdateret af: Yu-Chi Tai, Pacific University

Effekten af ​​computerbriller på seerkomfort og ydeevne i kontorarbejde

Den foreslåede undersøgelse har til formål at teste, om Gunnar computerbriller giver nogen fordele, sammenlignet med ingen briller, på følgende aspekter i computerrelateret kontorarbejde:

  • Enhver forbedring af den visuelle ydeevne af grundlæggende synsfunktion, herunder synsstyrke, kontrastfølsomhed, farvediskrimination osv.
  • Enhver forbedring af den visuelle ydeevne af typisk kontorarbejde, herunder læsning, stavekontrol, nummersøgning eller målidentifikation.
  • Enhver fordel ved objektiv synskomfort målt med synsafstand, blinkfrekvens, pupilstørrelse efter visning.
  • Enhver fordel ved subjektiv seerkomfort afspejlet i spørgeskemaet til undersøgelse af synssymptomer.
  • Enhver fordel ved seerkomfort og visuel ydeevne med øget miljøventilation eller under kraftig blænding.
  • Enhver fordel i livskvalitet fra daglig brug (f.eks. bedre komfort eller søvnkvalitet).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

<Introduktion>

Når man udfører nærarbejde, skal man fokusere på (akkomodere) og pege mod (konvergere) på en tættere afstand, og hele tiden omfokusere øjnene for at se små tekster og billeder med klarhed. At opretholde en sådan indsats kan føre til øjentræthed og anstrengte øjne, blandt en lang række synsproblemer. De fleste visuelle opgaver på en skærm kræver også øget visuel koncentration, og dette reducerer blinkhastigheden. Kombineret med arbejde i et opvarmet eller airconditioneret kontormiljø, hvilket fører til overfordampning af tårefilm og lipidmangel, forventes irritation og tørhed til overfladen af ​​hornhinden. Forstyrrende blænding fra overdreven skærmrefleksion og omgivende belysning forringer også billedkvaliteten og ophober sig med ubehag ved visning. Med omfattende skærmvisning forværres også ubehag hos mennesker med eksisterende synsproblemer som øjenmuskelubalance, astigmatisme, langsynethed og presbyopi. Da teknologi er næsten uundgåelig for det moderne liv, bør der træffes forebyggende foranstaltninger for at mindske den samlede vejafgift på øjnene og synssystemet. Gunnar computerbriller løser ovenstående problemer ved at give en mild gul nuance antirefleksbelægning, der har til formål at skærme det skadelige blå lys og mindske stærkt blænding. Brillerne har også en lille forstørrelse (+0,5 D) for at øge skarpheden. Den buede ramme er designet til at holde på fugten og reducere symptomer på tørre øjne. Alle disse specialkarakterer er udviklet til at forbedre den visuelle ydeevne og minimere øjentræthed og visuelt ubehag ved digital visning. Den aktuelle undersøgelse havde til formål at validere de førnævnte fordele.

Gunnar håndkøbs-computerbriller (OTC) anvender gule linser for at afskære den aktive korte bølgelængde og mindske det skarpe genskin, som ofte fremkalder den skadelige effekt forårsaget af overdreven belysning eller intens spredt refleksion. Selvom den generelle fordel ved reduktion af blænding er godt modtaget, har fordelen ved visuel ydeevne været uoverskuelig. Nogle undersøgelser rapporterede signifikant forbedring i kontrastfølsomhed, men nogle kunne ikke se nogen forbedring af synsstyrke og kontrastfølsomhed, selv med farveforvrængning. Uden argument reducerer tonede linser transmittansen af ​​det synlige spektrum og ændrer den synlige farve til en vis grad. Der er imidlertid rapporteret, at en reduktion af nethindens belysningsniveau ikke nødvendigvis fører til reduceret lysstyrke; i stedet justerer det visuelle system automatisk for belysningsreduktionen, muligvis ved hjælp af øget pupilstørrelse. Derudover reduceres både spredt refleksion og kromatisk aberration med faldet i blåt lys, der kommer til øjnene. Sammen er det rimeligt at tro, at synsstyrken, kontrastfølsomheden og den kromatiske skelnen ikke vil lide og i stedet kan drage fordel af filteret med gule linser. Disse grundlæggende visuelle funktioner kan igen føre til forbedring af den generelle visuelle ydeevne, såsom rutinemæssigt kontorarbejde. Disse vil blive testet i den foreslåede undersøgelse.

Den aktuelle undersøgelse testede, om Gunnars OTC-computerbriller giver nogen fordele i forhold til ingen briller på følgende aspekter i computerrelateret kontorarbejde:

  • Enhver forbedring af den visuelle ydeevne af grundlæggende synsfunktion, herunder synsstyrke, kontrastfølsomhed, farvediskrimination osv.
  • Enhver forbedring af den visuelle ydeevne af typisk kontorarbejde, herunder læsning, stavekontrol, nummersøgning eller målidentifikation.
  • Enhver fordel ved at forhindre tørre øjne ved at måle luftfugtigheden uden for og inde i stellet (kun ved besøg med Gunnar-briller) og tårefilmens opbrudstid efter visning i længere tid.
  • Enhver fordel ved objektiv synskomfort målt med synsafstand, blinkfrekvens, pupilstørrelse efter visning.
  • Enhver fordel ved subjektiv seerkomfort afspejlet i spørgeskemaet til undersøgelse af synssymptomer.
  • Enhver fordel ved seerkomfort og visuel ydeevne med øget ventilation i omgivelserne.
  • Enhver fordel ved seerkomfort og visuel ydeevne med øget miljø under kraftig blænding.
  • Enhver fordel i livskvaliteten ved daglig brug (f.eks. seerkomfort, søvnkvalitet eller kvantitet på grund af mængden af ​​stimulation fra blåt lys)?
  • Deres villighed til at købe (vælge) de testede Gunnar OTC-briller og den pris, de er villige til at betale for.

<Studiedesign>

34 forsøgspersoner i alderen 18 til 42 var planlagt til at blive rekrutteret. Denne prøvestørrelse er baseret på a priori effektanalyse med 80 % og en medium effektstørrelse ved alfa lig med 0,05. Emner vil blive stratificeret i 4 aldersgrupper. Omtrent lige mange (8±1) forsøgspersoner skulle have været rekrutteret for hver gruppe:

  • 18-23 år gammel
  • 24-29 år gammel
  • 30-35 år gammel
  • 36-42 år

Hvert forsøgsperson var planlagt til 3 besøg: Besøg 1 til screening og samtykke, besøg 2 til laboratorietest efter behandling 1 og besøg 3 til laboratorietest efter behandling 2. Mellem besøgene var der en tilpasningsperiode for den tildelte behandling.

Besøg 1: Screeningsbesøg

  • Dag 1, hvor et forsøgsperson først kommer med på studiet
  • Indhent informeret samtykke og screeningsmålinger (VA, kontrastfølsomhed, opbrudstid for tårefilm som måling af tørre øjne, Spørgeskema til tørre øjne (OSDI), synssymptomundersøgelse (VSS), historie med tørre øjne og computerarbejdsadfærd).
  • Ved afslutningen af ​​besøget fik halvdelen af ​​forsøgspersonerne et par Gunnar OTC-briller til tilpasning i 3 - 7 dage; den anden halvdel fik ingen behandling. Alle forsøgspersoner blev bedt om at arbejde foran computeren i mindst 4 timer om dagen, med de tildelte briller, hvis de blev givet.

Tilpasning 1:

- Fra dag 1, i 3 til 7 dage, blev forsøgspersonen bedt om at arbejde foran computere i mindst 4 timer hver dag med tildelt behandling 1.

Besøg 2: Laboratorietest til behandling 1

  • På en dag mellem dag 4 og dag 8, som var passende for forsøgspersonen, kom forsøgspersonen til laboratoriet med den tildelte brilletilstand.
  • Der vil blive taget baselinemålinger, efterfulgt af et par visuelle opgaver under 3 visningsforhold. Forsøgspersonen blev bedt om at udfylde VSS'en, givet en pause, før han blev testet på en anden runde af opgaver under en anden visningstilstand.
  • Den samlede testtid er omkring 70 minutter for hver tilstand og omkring 4 timer at fuldføre besøget.
  • Laboratorietestproceduren er beskrevet nedenfor.
  • Ved slutningen af ​​besøg 2 blev behandlingen vekslet med yderligere 3-7 dages tilpasning.

Tilpasning 2 med behandling 2:

- Fra dagen for besøg 2 efter testen, skal patienten tilpasse sig den anden behandling (med Gunnar-briller eller uden briller) i yderligere 3 til 7 dage.

Besøg 3: Laboratorietest til behandling 2

  • Den samme procedure fra besøg 2 blev gentaget.
  • Forsøgspersonen blev bedt om at vurdere deres præference for at bære Gunnar-briller frem for briller uden briller, når de udfører computeropgaver.
  • Efter dette besøg blev undersøgelsen afsluttet for emnet.

Detaljer om laboratorietestprocedurer:

  • Undersøgelsen vedtog et crossover-design. Hvert individ gennemgik tre visningsforhold (kontrol, skarpt lys, stærk ventilation) baseret på en latinsk kvadratisk rækkefølge.

    1. I kontroltilstanden vil forsøgspersonen udføre alle opgaver under almindelig kontorbelysning (500 lux) og standard laboratorieventilationstilstand.
    2. I den skarpe lystilstand øges det omgivende lys til 1500 lux.
    3. I den stærke ventilationstilstand vil en loftsventilator blive placeret oven på motivet ved loftlyset for at øge luftstrømmen.

      Visuelle præstationsopgaver:

  • Baseline-målinger (10 min): Ved ankomsten blev forsøgspersonen bedt om at udfylde VSS og OSDI. Målinger af tørre øjne, pupilstørrelse, akkommodationsstatus og blinkfrekvens blev taget som udgangspunkt for besøget.
  • Under visningstilstand 1:

    1. Visuelle opgaver (60 minutter): Synsskarphed, kontrastfølsomhed, farveopfattelse, visuel søgning af tal blandt en talmatrix, lavkontrast-målsøgning, tekstlæsning og stavekontrol blev udført i en fast rækkefølge.
    2. Post-task målinger af tørre øjne mål (Tear break up time), pupilstørrelse, akkommodation og blinkhastighed samt VSS blev taget.
  • Pausetid på 5-10 minutter.
  • Gentag ovenstående procedurer for de to andre visningsforhold.
  • Den samlede tid for et laboratoriebesøg var omkring 4 timer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Forenede Stater, 97116
        • Vision Performance Institute, 129 Scott Hall, Pacific University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal være i alderen mellem 18 og 42 år.
  • Forsøgspersoner skal have normalt farvesyn (kunne identificere tallene i farveblindtesten.
  • Forsøgspersoners nær- og fjernsynsstyrke med det bedre øje skal være 20/25 (målt med et synsskema eller bedre). Forsøgspersoner kan bruge kontaktlinser (men ikke briller), hvis de normalt bærer dem, mens de arbejder på computere.
  • Forsøgspersoner skal rutinemæssigt arbejde på en computer eller digital skærm i gennemsnit 4 timer eller mere hver dag.
  • Emner kan kommunikere på engelsk flydende og bruges til at læse engelske dokumenter på computer.
  • Emner med eksisterende tilstande med tørre øjne eller øjenbelastning vil blive registreret og tjene som en kovariat til at bestemme den eksperimentelle effekt.
  • Forsøgspersoner skal have et gyldigt skattenummer eller personnummer for at modtage økonomisk kompensation.

Ekskluderingskriterier:

  • Forskellen på recepten for begge øjne er lig med eller større end 2 dioptrier.
  • Forsøgspersoner har grå stær eller er blevet operation for grå stær.
  • Motiver er følsomme over for lys (lysfølsomhed).
  • Forsøgspersoner har tidligere hændelser eller er kendt for at have klaustrofobi.
  • Personer er blevet diagnosticeret med oculomotoriske sygdomme eller sygdomme i centralnervesystemet eller med udviklingsmæssige, neurologiske eller psykiatriske lidelser (f.eks. opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse, autisme, mental retardering).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimenter: Gunnar OTC -briller og kontroller derefter

På besøg 1, efter screening og baseline-målinger, fik deltagerne et par Gunnar OTC-briller (intervention 1) og bad om at arbejde på computeren med brillerne i mindst 4 timer i 5 +/- 2 dages tilpasning (habituation 1).

På besøg 2 udførte de de udpegede computeropgaver med brillerne for at afslutte Gunnar -tilstanden. Derefter blev de bedt om at arbejde på computere i mindst 4 timer uden briller (intervention 2) i yderligere 5 +/- 2 dage (habituation 2).

På besøg 3 udførte de de samme opgaver uden briller for at fuldføre kontroltilstanden. Derefter svarede deltagerne, hvis de foretrækker at bære Gunnar OTC -briller, når de arbejdede på en computer.

Gunnar over-the-counter computerbriller har en optisk kraft på 0,5 dioptere til reduktion af indkvarteringskrav i en typisk computer-visningsafstand. Objektivet har også en delvist transmissiv gul farvetone og anti-reflekterende belægning til filtrering af en del af de spektrale toppe i typisk fluorescerende eller glødelys. Rammen har et wrape-around-design, der er beregnet til at reducere luftstrømmen i nærheden af øjnene.
Eksperimentel: Eksperimenter: kontrol, derefter Gunnar OTC -briller

På besøg 1, efter screening og baseline-målinger, blev deltagerne bedt om at arbejde på computeren i mindst 4 timer uden briller (intervention 1) i 5 +/- 2 dages tilpasning (habituation 1).

På besøg 2 udførte de de udpegede computeropgaver uden briller for at afslutte kontroltilstanden. Derefter fik de et par Gunnar OTC-briller til at bære (intervention 2), mens de arbejdede på computere i 4+ timer dagligt i yderligere 5 +/- 2 dage (habituation 2).

På besøg 3 udførte de de samme opgaver med Gunnar -brillerne for at afslutte Gunnar -tilstanden. Derefter svarede deltagerne, hvis de foretrækker at bære Gunnar OTC -briller, når de arbejdede på en computer.

Gunnar over-the-counter computerbriller har en optisk kraft på 0,5 dioptere til reduktion af indkvarteringskrav i en typisk computer-visningsafstand. Objektivet har også en delvist transmissiv gul farvetone og anti-reflekterende belægning til filtrering af en del af de spektrale toppe i typisk fluorescerende eller glødelys. Rammen har et wrape-around-design, der er beregnet til at reducere luftstrømmen i nærheden af øjnene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv bedømmelse af Gunnar -computerbrillernes præference
Tidsramme: I slutningen af undersøgelsen i besøg 3, op til dag 16
I slutningen af undersøgelsen i besøg 3 blev forsøgspersoner bedt om at svare, hvis de følte, at Gunnar TC -brillerne forbedrede deres computervisningskomfort og visuel ydeevne (vælg mellem "ja" og "nej").
I slutningen af undersøgelsen i besøg 3, op til dag 16

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv syn på ubehagsvurdering
Tidsramme: Data blev indsamlet i slutningen af besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).

Subjektiv bedømmelse af visning af komfort på SEWAYS-symptomundersøgelsen (15 poster, 5-PT Likert-skala, 0: Intet ubehag; 4: ekstremt ubehag). Faktoranalyse reducerede informationsdimensionen fra 15 poster til 5 faktorer:

  1. Nedsat kognitiv funktion: søvnig, kan ikke koncentrere sig, kan ikke tænke klart, vanskeligheder med at huske
  2. Eyestrain: Øjenstamme, trætte øjne
  3. Fysisk ubehag: Body ubehag, halspine, hovedpine
  4. Nedsat visuel funktion: sløret, dobbelt vision, kan ikke fokusere, flytte tekst
  5. Dårlig balance: Vertigo, svimmel en faktor score er en lineær transformation af variablerne med vægte. Dens enhed er vilkårlig og meningsløs; Ingen min eller maks. Da værdierne (sammenhæng mellem variabel og faktor) i strukturmatrixen imidlertid er positive, er tegn på faktoren det samme som variablerne. Positive større værdier betyder mere ubehag. En lineær blandet model sammenligner den relative påvirkning af interventioner (Gunnar OTC -briller vs. kontrol_no -briller) på hver faktor.
Data blev indsamlet i slutningen af besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).
Synsskarphed
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Deltagerens evne til at identificere objekter med høj kontrast blev målt i besøg 2 og 3. målinger blev registreret i det logaritmiske mål for vinkel på opløsning (logmar) skala, hvor hver 'linje' af symbolerne på et synsdiagram svarer til en enhed på 0,1 og repræsenterer en 10-fold forskel i skarphed sammenlignet med den tilstødende linje i synet. Normal (6/6 eller 20/20) vision i Snellen -notation svarer til 0,0 logmar (logaritmisk på 1,0 bue minut eller 1/60 af en grad). En negativ logmar -værdi betyder bedre end normal (20/20) vision, og en mindre logmar repræsenterer bedre vision ved at skelne finere detaljer.
Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Farveopfattelse
Tidsramme: Under besøg 2 (ved Leadays efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Deltagernes bedste præstation med at diskriminere antallet af farvemætningsniveauer blev målt under besøg 2 og 3. I hvert forsøg blev seks cirkler af samme farve i 1-6 nuancer præsenteret. Deltagerne svarede med antallet af præsenterede farveskygger. Fire farver (rød, grøn, blå og grå) blev testet og analyseret separat. Ydeevne i Gray blev brugt som covariat til analyse.
Under besøg 2 (ved Leadays efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Stavekontrolnøjagtighed
Tidsramme: Ydeevnen blev målt under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).
Emnets nøjagtighed i stavekontrol.
Ydeevnen blev målt under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).
Tørre øjenmålinger (1): Tårefilmopbrudstid (sekunder)
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Tårefilmopbrudstid (TBUT) måler varigheden, som tåren dækker hornhindeoverfladen fuldt ud, indtil den fordamper. Det afspejler stabiliteten af tårefilmen og bruges ofte i klinikker til at kontrollere for fordampende tørt øje -syndrom. Ved testning for TBUT tilsættes natriumfluoresceinfarvestof til øjet, og tårefilmen observeres under spaltelampen, mens patienten undgår at blinke, indtil små tørre pletter udvikler sig. Større antal betyder, at tåren forbliver på hornhindens overflade længere og er mindre alvorlig for tørre øjesymptomer. Normalt varierer TBUT-værdier fra 3-132 sekunder (gennemsnit 27 sekunder). Tbut mindre end 10 sekunder antyder en unormal tårefilm, 5-10 sekunder, der betragtes som marginal og mindre end 5 sekunder, der tyder på tørt øje.
Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Kontrastfølsomhed
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)

Deltagerens evne til at identificere objekter med lav kontrast blev målt i besøg 2 og 3.

En brevkontrastfølsomhedstest af M&S -teknologi måler emnets evne til at registrere objekter uden en klar oversigt og skelne dem fra deres baggrund. M & S -bogstavkontrastfølsomhedstesten bruger standard Snellen- og Sloan -bogstaver præsenteret på kontrastniveauer fra 100% til 0,8%, hvor mindre antal indikerer bedre ydelse (bedre kontrastfølsomhed).

Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Stavekontrolhastighed (ord pr. Minut, WPM)
Tidsramme: Ydeevnen blev målt under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).
Dette måler motivets hastighed (ord pr. Minut) i stavekontrol. Højere værdier betyder bedre ydelse eller flere ord, der kontrolleres inden for et minut.
Ydeevnen blev målt under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1, mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16).
Tørre øjenmålinger 2: Tåre osmolaritetsindeks målt med tårlab
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Tåre osmolaritet måler antallet af milliosmoles af opløste stoffer (f.eks. Salt) pr. Liter (MOSM/L) tåre. Normale værdier varierer fra 275 til 295 mosm/l. Højere værdier indikerer højere koncentrationer af elektrolytter i tåren, hvilket afspejler værre tørre øjenforhold. En diagnose af tørt øjensyndrom stilles, hvis osmolariteten af enten øjet er større end 308 mosm/l, eller når forskellen i målt osmolaritet mellem øjne er> 8 mosmol/l
Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Tørre øjenmålinger (3): Bedømmelse af hornhindeintegriteten med lissamingrøn farvning (0-4, lavere er bedre)
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)

En score i en skala (0-4, lavere antal, der indikerer en bedre, sundere hornhinde); En subjektiv karakter på hornhindeintegritetsvurderingen med lissamingrøn evalueringsform, som er et klinisk klassificeringssystem, der bruges til at vurdere helbredsoverfladenes sundhed og integritet, især med fokus på okulær overfladeskade, tørhed eller irritation. Det har 5 niveauer (0-4), hvor lavere tal er bedre. Her er beskrivelsen af hvert niveau:

0: Ingen farvning; Hornhindeoverfladen er helt intakt, ingen tegn på skader. Bedst mulig score.

  1. Minimal farvning; Få spredte pletter af pletter, meget mild skade eller tørhed.
  2. Moderat farvning; Mere mærkbar punktatfarvning, men ingen sammenflydende områder.
  3. Markeret farvning; Talrige punkterede pletter, mulige små områder med sammenflydende farvning.
  4. Alvorlig farvning; Store sammenløbsområder med pletter, betydelig epitelskade. Værste score.
Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Tørre øjenmålinger (4): Blink varighed (millisekunder) målt gennem realtids blink-kontingent synsstyrkeopgave
Tidsramme: Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)
Mens emnet opdagede orienteringen af en tumbling E, målte vi det gennemsnitlige interval mellem to blink. Større antal betyder en længere varighed af et blink, der er vedvarende.
Under besøg 2 (mindst 3 dage efter besøg 1 mellem dag 4 og dag 8) og besøg 3 (mindst 3 dage efter besøg 2, op til dag 16)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Chi Tai, PhD, Pacific University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2016

Først opslået (Anslået)

6. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PUIRB075-13
  • Gunnar2013 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Gunnar Optiks)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle 34 forsøgspersoner blev rekrutteret, men dataindsamlingen blev tidligt afsluttet. Dataindtastning blev ikke gennemført.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner